Эпидемиология травм, вызванных практикой лазания по искусственным сооружениям (EPITRAUMABLOC)
28 сентября 2023 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Эпидемиология травм, вызванных практикой лазания по искусственным сооружениям: проспективное когортное исследование на острове Реюньон
Это исследование направлено на то, чтобы точно описать эпидемиологию травм, возникающих во время практики лазания по искусственным сооружениям.
Каждый участник заполнит анкеты для выявления травм. Первая анкета будет заполнена в момент включения, а вторая анкета будет заполнена, если участник получает травмы каждые 3 месяца до 12 месяца.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
266
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Saint-Pierre, Реюньон
- Climbing structure
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все взрослые, практикующие лазание в искусственных сооружениях, должны быть зарегистрированы на острове Реюньон.
Описание
Критерии включения:
- человек, практикующий лазание по искусственным сооружениям
Критерий исключения:
- лицо, отказавшееся от участия
- лицо, находящееся под опекой или попечительством
- человек, не умеющий читать и писать
- человек, который хочет покинуть остров Реюньон в течение 12 месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
рецидив травмы или нет
Временное ограничение: на 3 месяце
|
Рецидив травмы классифицируется как ранний рецидив, если он возникает в течение 2 месяцев после заживления, как поздний рецидив, если он возникает в период от 2 до 12 месяцев после заживления, или как очень поздний рецидив, если возникает более 12 месяцев.
|
на 3 месяце
|
|
запись о травмах
Временное ограничение: на 3 месяце
|
Объем тренировок будет записываться по уровню практики (свободная практика, клубная практика и соревновательная практика).
|
на 3 месяце
|
|
место повреждения
Временное ограничение: на 3 месяце
|
на 3 месяце
|
|
|
латеральность травмы
Временное ограничение: на 3 месяце
|
на 3 месяце
|
|
|
механизм травмы
Временное ограничение: на 3 месяце
|
это будет идентифицировано как травматическое повреждение или чрезмерное использование.
Травматическое повреждение связано с острым выявленным событием.
Чрезмерное использование связано с повторяющимися травмами поезда.
|
на 3 месяце
|
|
обстоятельство возникновения травмы
Временное ограничение: на 3 месяце
|
на 3 месяце
|
|
|
диагностика травмы
Временное ограничение: на 3 месяце
|
диагноз будет классифицирован в соответствии с классификацией OSICS 10
|
на 3 месяце
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 февраля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 октября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 ноября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021/CHU/27
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .