Epidemiologie von Verletzungen, die durch das Klettern an künstlichen Strukturen verursacht werden (EPITRAUMABLOC)
28. September 2023 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Epidemiologie von Verletzungen, die durch das Klettern an künstlichen Strukturen verursacht werden: Prospektive Kohortenstudie auf der Insel Réunion
Ziel dieser Studie ist es, die Epidemiologie von Verletzungen, die beim Klettern in künstlichen Strukturen auftreten, genau zu beschreiben.
Jeder Teilnehmer füllt Fragebögen aus, um Verletzungen zu identifizieren. Der erste Fragebogen wird zum Zeitpunkt der Aufnahme ausgefüllt und der zweite Fragebogen wird ausgefüllt, wenn der Teilnehmer alle 3 Monate bis zum 12. Monat Verletzungen erleidet.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
266
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Saint-Pierre, Wiedervereinigung
- Climbing structure
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Erwachsenen, die das Klettern in künstlichen Strukturen üben, müssen auf der Insel La Réunion aufgenommen werden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Person, die Kunstklettern praktiziert
Ausschlusskriterien:
- Person, die die Teilnahme verweigert
- Person unter Betreuung oder Kuratorium
- Person, die nicht lesen und schreiben kann
- Person, die La Réunion innerhalb von 12 Monaten verlassen möchte
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verletzungsrückfall oder nicht
Zeitfenster: im Monat 3
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Ein Verletzungsrezidiv wird als Frührezidiv klassifiziert, wenn es innerhalb von 2 Monaten nach der Heilung auftritt, als Spätrezidiv, wenn es 2 Monate bis 12 Monate nach der Heilung auftritt, oder als sehr spätes Rezidiv, wenn es nach mehr als 12 Monaten auftritt.
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im Monat 3
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Aufzeichnung der Verletzungsgefahr
Zeitfenster: im Monat 3
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Das Trainingsvolumen wird nach Trainingsniveau (Freizeittraining, Vereinstraining und Wettkampftraining) erfasst.
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im Monat 3
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Ort der Verletzung
Zeitfenster: im 3. Monat
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im 3. Monat
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Lateralität der Verletzung
Zeitfenster: im 3. Monat
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im 3. Monat
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Verletzungsmechanismus
Zeitfenster: im 3. Monat
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es wird als traumatische Verletzung oder Überbeanspruchung identifiziert.
Eine traumatische Verletzung ist auf ein akutes, erkanntes Ereignis zurückzuführen.
Eine Überbeanspruchung ist auf wiederholte Zugverletzungen zurückzuführen.
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im 3. Monat
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Umstand des Verletzungsvorfalls
Zeitfenster: im 3. Monat
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im 3. Monat
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Diagnose einer Verletzung
Zeitfenster: im 3. Monat
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Die Diagnose wird gemäß der OSICS-10-Klassifizierung klassifiziert
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im 3. Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. November 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
16. Februar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Oktober 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. November 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. September 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021/CHU/27
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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