Epidemiologi av skador orsakade av klättring i konstgjord struktur (EPITRAUMABLOC)
28 september 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Epidemiologi av skador orsakade av klättring i konstgjorda strukturer: Prospektiv kohortstudie på Réunion Island
Denna studie syftar till att exakt beskriva epidemiologi av skador än som inträffar under träning av klättring i konstgjord struktur.
Varje deltagare kommer att fylla i frågeformulär för att identifiera skador. Det första frågeformuläret kommer att fyllas i vid tidpunkten för inkluderingen och det andra frågeformuläret kommer att fyllas i om deltagaren har skador var tredje månad fram till månad 12.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
266
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Saint-Pierre, Återförening
- Climbing structure
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla vuxna som tränar klättring i konstgjorda strukturer måste inkluderas i Reunion Island
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- person som utövar klättring i konstgjord struktur
Exklusions kriterier:
- person som vägrar att delta
- person under handledning eller kuratorskap
- person som inte kan läsa och skriva
- person som vill lämna Reunion Island inom 12 månader
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
skada återfall eller inte
Tidsram: i månad 3
|
Skadeåterfall klassificeras som tidigt återfall om det inträffar inom 2 månader efter läkningen, som sent återfall om det inträffar från 2 månader till 12 månader efter läkningen eller som mycket sent återfall om det inträffar efter mer än 12 månader.
|
i månad 3
|
|
registrering av exponering för skada
Tidsram: i månad 3
|
Träningsvolymen kommer att registreras efter träningsnivå (fritidsträning, klubbträning och tävlingsträning)
|
i månad 3
|
|
plats för skadan
Tidsram: i månad 3
|
i månad 3
|
|
|
lateralitet av skada
Tidsram: i månad 3
|
i månad 3
|
|
|
skademekanism
Tidsram: i månad 3
|
det kommer att identifieras som en traumatisk skada eller en överanvändning.
Traumatisk skada beror på en akut identifierad händelse.
En överanvändning beror på upprepad tågskada.
|
i månad 3
|
|
omständigheten att skada inträffade
Tidsram: i månad 3
|
i månad 3
|
|
|
diagnos av skada
Tidsram: i månad 3
|
diagnos kommer att klassificeras enligt OSICS 10-klassificeringen
|
i månad 3
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 november 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
16 februari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
8 november 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 september 2023
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021/CHU/27
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Sportskada
-
Poznan University of Physical EducationNational Science Centre, Poland; Escola de Educação Física e Esporte da...RekryteringKomplettering | Återhämtning | Muskelskada | Sport | Sport NutritionBrasilien
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaAvslutad
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionAvslutadIntensiv sportÅterförening
-
Poznan University of Life SciencesNational Science Centre, PolandOkänd
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionAvslutad
-
University of Auckland, New ZealandAnmälan via inbjudan
-
University of Sao PauloOkändSport näringsfysiologiska fenomen
-
University of Sao PauloAvslutadSport näringsfysiologiska fenomen
-
Baylor Research InstituteSports AcademyRekrytering
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityAvslutadSport utanför läroplanenKina