Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

RT-01 Monoterapi og i kombinasjon med Nivolumab hos pasienter med avanserte solide svulster

19. januar 2022 oppdatert av: Wuxi People's Hospital

En åpen klinisk studie for å evaluere sikkerheten og effekten av intravenøs med og uten intratumoral onkolytisk virusinjeksjon (RT-01) kombinert med eller uten immunkontrollpunkthemmere (Nivolumab) i behandling av pasienter med avanserte solide svulster

Dette er en enarms, åpen studie for å bestemme sikkerheten, tolerabiliteten og den foreløpige effekten av onkolytisk virusinjeksjon (RT-01) kombinert med eller uten immunkontrollpunkthemmere (Nivolumab) i behandlingen av pasienter med avanserte solide svulster.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

For å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, effekt, immunreaktivitet, immunogenisitet, farmakokinetikk og virusutskillelse av RT-01-injeksjon gitt via intravenøs med eller uten intratumoral administrering kombinert med immunsjekkpunkthemmere Nivolumab ved behandling av pasienter med avanserte solide svulster.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

36

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Wuxi, Jiangsu, Kina, 214043
        • Rekruttering
        • Wuxi People's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mann eller kvinne i alderen ≥ 18 år;
  • Har en histopatologisk eller cytologisk bekreftet dagnose av avanserte solide svulster og ingen eksisterende alternativer føles for å gi klinisk fordel;
  • Minst én målbar lesjon i henhold til responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST 1.1) (ikke-nodale lesjoner med lengste diameter ≥ 10 mm, eller nodale lesjoner med kort diameter ≥ 15 mm);
  • ECOG-score på 0 ~ 2;
  • Tilstrekkelig benmarg, lever- og nyre- og kardiovaskulær funksjon;
  • Kvinner i fertil alder som har negativ graviditetstest innen 7 dager før behandling. Kvinnelige pasienter i fertil alder og mannlige pasienter med partnere i fertil alder må samtykke i å bruke minst én medisinsk anerkjent prevensjonsmetode under studiebehandlingen og innen minst 6 måneder etter siste dose av forsøkslegemiddel;
  • Evne til å gi skriftlig informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med kjent hjernemetastaser og/eller klinisk historie tumorhjerne med metastase;
  • Forsøkspersoner som har mottatt antitumorterapi som kjemoterapi, strålebehandling, biologisk terapi, endokrin terapi, målrettet terapi, immunterapi osv innen 4 uker;
  • Forsøkspersoner som har deltatt i en annen intervensjonsstudie mens de mottok studiens IP innen 4 uker;
  • Forsøkspersoner som har hatt større operasjoner ≤ 4 uker med dosering;
  • Pasienter i en hvilken som helst tilstand som krever systemisk behandling med kortikosteroider (prednison > 10 mg/dag eller ekvivalent av det lignende legemidlet) eller andre immunsuppressive midler innen 14 dager før undersøkelsesmedisin, men for tiden eller tidligere behandlet med noen av følgende steroidregimer, ble inkludert:
  • Aktuelle, oftalmiske, intraartikulære, intranasale eller inhalerte kortikosteroider med minimal systemisk absorpsjon;
  • Profylaktisk kortvarig (≤ 7 dager) bruk av kortikosteroider (f.eks. allergi mot kontrastmidler) eller for behandling av ikke-autoimmune sykdommer (f.eks. forsinket overfølsomhet forårsaket av kontaktallergener);
  • Forsøkspersonene fikk levende vaksiner innen 7 dager etter oppstart av studiebehandlingen;
  • Personer med bivirkninger forårsaket av tidligere antitumorbehandling ble ikke gjenopprettet til (CTCAE 5.0) grad 1 (unntatt alopecia);
  • Forsøkspersoner som har noen aktiv infeksjon;
  • Personer med kjent positiv historie med humant immunsviktvirus (HIV) test eller kjent ervervet immunsviktsyndrom (AIDS);
  • Forsøkspersoner som har aktiv hepatitt;
  • Personer som har alvorlige kardiovaskulære systemsykdommer historie;
  • Personer med aktive autoimmune sykdommer eller historie med autoimmune sykdommer som kan få tilbakefall;
  • Forsøkspersoner som har en alvorlig ukontrollert sykdom eller har andre tilstander som vil utelukke dem fra å motta studiebehandling og anses som uegnet for denne studien etter etterforskerens oppfatning;
  • Forsøkspersoner i andre tilstander som av etterforskeren anses som uegnet for denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intravenøs injeksjon
Intravenøs med eller uten Intratumoral RT-01 i behandling av pasienter med avanserte solide svulster kombinert med eller uten Nivolumab i behandling av pasienter med avanserte solide svulster
Intravenøs injeksjon av RT-01 med eller uten Nivolumab

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dosebegrensende toksisiteter (DLT)
Tidsramme: Opptil 28 dager
Gradert i henhold til National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon 5.0. Definert som det høyeste sikkerhetstolererte dosenivået der maksimalt én av seks pasienter opplever dosebegrensende toksisiteter (DLT), mens det neste høyere dosenivået har minst 2 av 6 pasienter som har opplevd DLT.
Opptil 28 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av uønskede hendelser
Tidsramme: Inntil 6 måneder
Gradert i henhold til NCI CTCAE versjon 5.0.
Inntil 6 måneder
Samlet svarprosent (ORR)
Tidsramme: Inntil 6 måneder
Andel pasienter i analysepopulasjonen som har fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) basert på RECIST v1.1-avbildning.
Inntil 6 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Inntil 6 måneder
Andel pasienter i analysepopulasjonen som har fullstendig respons (CR), partiell respons (PR) eller stabil sykdom (SD) basert på RECIST v1.1-avbildning.
Inntil 6 måneder
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Inntil 6 måneder
Overlevelsestid er definert som tiden fra registrering til død på grunn av en hvilken som helst årsak.
Inntil 6 måneder
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Inntil 6 måneder
Progresjonsfri overlevelse er definert som tiden fra registrering til tidligste dato for dokumentasjon av sykdomsprogresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak.
Inntil 6 måneder
Viral replikasjon og utskillelse i blod, urin og munnprøver
Tidsramme: Inntil 6 måneder
Vurdert via kvantitativ revers transkriptase-polymerasekjedereaksjon.
Inntil 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

16. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2022

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • LWY21076C2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere