- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05127928
Antioksidanter Vitaminer og muskelskader (Antioxidant)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En randomisert, enkeltblind, placebokontroll parallell studie vil bli utført. I en tidligere økt vil frivillige bli intervjuet for å finne ut om de oppfyller inkluderingskriteriene.
Deltakerne bør unngå inntak av mat som inneholder høye mengder antioksidantforbindelser: mer enn to juice av frukt, mer enn fire kopper kaffe eller te. Juice med høyt innhold av antioksidanter bør unngås. Alkoholholdige drikker bør også unngås. Deltakerne vil bli delt inn i grupper og vil utføre én motstandsøvelse. Før trening vil den ene gruppen ta tilskudd VitC (1000 mg) + VitE (235 mg) og den andre tilskudd med placebo.
Følgende sekvens vil bli utført i hver økt: 1) baselinevurdering (analyse av sammensetningskroppen, blodprøvetaking og ytelsesparametre) før treningsøkten; 2) administrering av vitamin- eller placebotilskudd 2 timer før treningsøkten; 3) vurderinger etter trening (blodbiomarkører og ytelsesparametere) umiddelbart etter økten og etter 24 timer. DOMS vil også bli vurdert 48 timer og 72 timer etter trening. Treningsøkten som implementeres vil bli designet av en Sport Scientific
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spania
- Universidad Europea de Madrid
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sunn
- Fysisk aktiv
Ekskluderingskriterier:
- Skader
- Tilskudd eller medikamenter
- Røykere
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Supplement
Vitamin C og vitamin E før trening
|
Antioksidanttilskudd
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Placebo
Placebo før trening
|
Placebo administrering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av kroppsfett og muskelmasse
Tidsramme: Før inngrepet
|
Bestemmelse av kroppssammensetning ved hjelp av hudfoldmålinger
|
Før inngrepet
|
|
DOMS
Tidsramme: 0 timer etter trening
|
Forsinket innsettende muskelsårhet.
Dette utfallet vil bli målt med en 10-punkts visuell analog skala (0 = ingen smerte; 10 = verst mulig smerte)
|
0 timer etter trening
|
|
DOMS
Tidsramme: 24 timer etter trening
|
Forsinket innsettende muskelsårhet.
Dette utfallet vil bli målt med en 10-punkts visuell analog skala (0 = ingen smerte; 10 = verst mulig smerte)
|
24 timer etter trening
|
|
Blod malondialdehyd (MDA)
Tidsramme: 2 timer før trening
|
MDA vil bli analysert fra en blodprøve
|
2 timer før trening
|
|
Blod kreatin kinase (CK)
Tidsramme: 2 timer før trening
|
CK vil bli analysert fra en blodprøve
|
2 timer før trening
|
|
Blod malondialdehyd (MDA)
Tidsramme: Umiddelbart etter trening
|
MDA vil bli analysert fra en blodprøve
|
Umiddelbart etter trening
|
|
Blod malondialdehyd (MDA)
Tidsramme: 24 timer etter trening
|
MDA vil bli analysert fra en blodprøve
|
24 timer etter trening
|
|
Blod kreatin kinase (CK)
Tidsramme: 24 timer etter trening
|
CK vil bli analysert fra en blodprøve
|
24 timer etter trening
|
|
Hopphøyde i et Counter Movement Jump
Tidsramme: 2 timer før trening
|
Hopphøyde (cm) i et motbevegelseshopp målt med Octojump Platform
|
2 timer før trening
|
|
Hopphøyde i et Counter Movement Jump
Tidsramme: Umiddelbart etter trening
|
Hopphøyde (cm) i et motbevegelseshopp målt med Octojump Platform
|
Umiddelbart etter trening
|
|
Hopphøyde i et Counter Movement Jump
Tidsramme: 24 timer etter trening
|
Hopphøyde (cm) i et motbevegelseshopp målt med Octojump Platform
|
24 timer etter trening
|
|
Hopp høyde i et knebøy hopp
Tidsramme: 24 timer etter trening
|
Hopphøyde (cm) i et knebøy-hopp målt med Octojump-plattform
|
24 timer etter trening
|
|
Hopp høyde i et knebøy hopp
Tidsramme: Umiddelbart etter trening
|
Hopphøyde (cm) i et knebøy-hopp målt med Octojump-plattform
|
Umiddelbart etter trening
|
|
Hopp Høyde i en knebøy Hopp
Tidsramme: 2 timer før trening
|
Hopphøyde (cm) i et knebøyhopp med Octojump Platform målt med Octojump Platform
|
2 timer før trening
|
|
Hopp høyde i et fallhopp
Tidsramme: 2 timer før trening
|
Hopphøyde (cm) ble målt i forskjellige fallhopp med Octojump Platform
|
2 timer før trening
|
|
Hopp høyde i et fallhopp
Tidsramme: Umiddelbart etter trening
|
Hopphøyde (cm) ble målt i forskjellige fallhopp med Octojump Platform
|
Umiddelbart etter trening
|
|
Kontakttid i et Drop Jump
Tidsramme: Umiddelbart etter trening
|
Kontakttid(er) målt i forskjellige drop-hopp med Octojump Platform
|
Umiddelbart etter trening
|
|
Hopp høyde i et fallhopp
Tidsramme: Umiddelbart etter trening
|
Hopphøyde (cm) målt i forskjellige fallhopp med Octojump Platform
|
Umiddelbart etter trening
|
|
Kontakttid i et Drop Jump
Tidsramme: 24 timer etter trening
|
Kontakttid(er) målt i forskjellige fallhopp med Octojump Platform
|
24 timer etter trening
|
|
Hopp høyde i et fallhopp
Tidsramme: 24 timer etter trening
|
Hopphøyde (cm) målt i forskjellige fallhopp med Octojump Platform
|
24 timer etter trening
|
|
Kontakttid i et Drop Jump
Tidsramme: Umiddelbart etter trening
|
Kapillærblodlaktat evaluert med Lactate Pro 2
|
Umiddelbart etter trening
|
|
Konsentrasjon av blodlaktat
Tidsramme: 2 timer før trening
|
Kapillærblodlaktat med Lactate Pro 2
|
2 timer før trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CIPI/20/209-part2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .