Vitaminas Antioxidantes e Dano Muscular (Antioxidant)
4 de abril de 2022 atualizado por: María Martínez Ferrán, Universidad Europea de Madrid
Determinar se a suplementação aguda com vitaminas antioxidantes (vitamina C e vitamina E) influencia o dano muscular e a fadiga causada após uma sessão aguda de treinamento excêntrico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Será conduzido um estudo paralelo randomizado, simples-cego, placebo-controlado. Numa sessão prévia os voluntários serão entrevistados para determinar se cumprem os critérios de inclusão.
Os participantes devem evitar a ingestão de alimentos que contenham grandes quantidades de compostos antioxidantes: mais de dois sucos de frutas, mais de quatro xícaras de café ou chá. Sucos com alto teor de antioxidantes devem ser evitados. Bebidas alcoólicas também devem ser evitadas. Os participantes serão divididos em grupos e realizarão uma sessão de exercícios resistidos. Antes do exercício, um grupo receberá suplementação de VitC (1000 mg) + VitE (235 mg) e o outro suplementação com placebo.
A seguinte sequência será realizada em cada sessão: 1) avaliação basal (análise da composição corporal, coleta de sangue e parâmetros de desempenho) antes da sessão de exercício; 2) administração de suplementação vitamínica ou placebo 2 horas antes da sessão de exercício; 3) avaliações pós-exercício (biomarcadores sanguíneos e parâmetros de desempenho) imediatamente após a sessão e após 24 horas. O DOMS também será avaliado 48 h e 72 h após o treinamento. A sessão de treino implementada será desenhada por um responsável da Sport Scientific
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
18
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Madrid, Espanha
- Universidad Europea de Madrid
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 33 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Saudável
- Ativo fisicamente
Critério de exclusão:
- Lesões
- Suplementação ou drogas
- Fumantes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Suplementação
Vitamina C e Vitamina E antes do exercício
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Suplementação antioxidante
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Placebo
Placebo antes do exercício
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Administração de placebo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de gordura corporal e massa muscular
Prazo: Antes da intervenção
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Determinação da composição corporal usando medidas de dobras cutâneas
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Antes da intervenção
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DOM
Prazo: 0 horas pós exercício
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Dor muscular de início tardio.
Este resultado será medido com uma escala analógica visual de 10 pontos (0 = sem dor; 10 = pior dor possível)
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0 horas pós exercício
|
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DOM
Prazo: 24 horas pós exercício
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Dor muscular de início tardio.
Este resultado será medido com uma escala analógica visual de 10 pontos (0 = sem dor; 10 = pior dor possível)
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24 horas pós exercício
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Sangue malondialdeído (MDA)
Prazo: 2 horas antes do exercício
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O MDA será analisado a partir de uma amostra de sangue
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2 horas antes do exercício
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Creatina quinase sanguínea (CK)
Prazo: 2 horas antes do exercício
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A CK será analisada a partir de uma amostra de sangue
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2 horas antes do exercício
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Sangue malondialdeído (MDA)
Prazo: Imediatamente após o exercício
|
O MDA será analisado a partir de uma amostra de sangue
|
Imediatamente após o exercício
|
|
Sangue malondialdeído (MDA)
Prazo: 24 horas após o exercício
|
O MDA será analisado a partir de uma amostra de sangue
|
24 horas após o exercício
|
|
Creatina quinase sanguínea (CK)
Prazo: 24 horas após o exercício
|
A CK será analisada a partir de uma amostra de sangue
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24 horas após o exercício
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Altura do salto em um salto com movimento contrário
Prazo: 2 horas antes do exercício
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Altura do salto (cm) em um salto com movimento contrário medido com a Plataforma Octojump
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2 horas antes do exercício
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Altura do salto em um salto com movimento contrário
Prazo: Imediatamente após o exercício
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Altura do salto (cm) em um salto com movimento contrário medido com a Plataforma Octojump
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Imediatamente após o exercício
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Altura do salto em um salto com movimento contrário
Prazo: 24h após o exercício
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Altura do salto (cm) em um salto com movimento contrário medido com a Plataforma Octojump
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24h após o exercício
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Altura do salto em um salto de agachamento
Prazo: 24h após o exercício
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Altura do Salto (cm) em um Squat Jump medido com a Plataforma Octojump
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24h após o exercício
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Altura do salto em um salto de agachamento
Prazo: Imediatamente após o exercício
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Altura do Salto (cm) em um Squat Jump medido com a Plataforma Octojump
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Imediatamente após o exercício
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Altura do salto em um salto agachado
Prazo: 2 horas antes do exercício
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Altura do salto (cm) em um salto agachado com plataforma Octojump medida com plataforma Octojump
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2 horas antes do exercício
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Altura do Salto em um Drop Jump
Prazo: 2 horas antes do exercício
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A altura do salto (cm) foi medida em diferentes drop jumps com a Plataforma Octojump
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2 horas antes do exercício
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Altura do Salto em um Drop Jump
Prazo: Imediatamente após o exercício
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A altura do salto (cm) foi medida em diferentes drop jumps com a Plataforma Octojump
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Imediatamente após o exercício
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Tempo de contato em um Drop Jump
Prazo: Imediatamente após o exercício
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Tempo(s) de contato medido em diferentes drop jumps com a Plataforma Octojump
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Imediatamente após o exercício
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Altura do Salto em um Drop Jump
Prazo: Imediatamente após o exercício
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Altura do salto (cm) medida em diferentes drop jumps com a Plataforma Octojump
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Imediatamente após o exercício
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Tempo de contato em um Drop Jump
Prazo: 24 horas após o exercício
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Tempo(s) de contato medido em diferentes drop jumps com a Plataforma Octojump
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24 horas após o exercício
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Altura do Salto em um Drop Jump
Prazo: 24 horas após o exercício
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Altura do salto (cm) medida em diferentes drop jumps com a Plataforma Octojump
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24 horas após o exercício
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Tempo de contato em um Drop Jump
Prazo: Imediatamente após o exercício
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Lactato sanguíneo capilar avaliado com Lactate Pro 2
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Imediatamente após o exercício
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Concentração de lactato sanguíneo
Prazo: 2 horas antes do exercício
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Lactato sanguíneo capilar com Lactate Pro 2
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2 horas antes do exercício
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
15 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
6 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
19 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CIPI/20/209-part2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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