- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05170776
Effektiviteten av å legge pilates til postural korreksjonsøvelse på nerverotfunksjon og elektromyografiaktivitet i symptomatisk fremadrettet hodestilling: randomisert kontrollert forsøk (FHP)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forward head posture (FHP) er i dag det vanligste posturale problemet. I FHP stikker hodet fremover fra sagittalplanet og ser ut til å være plassert foran kroppen, og denne tilstanden regnes som den vanligste posturale deformiteten. Prevalensen av fremre hodetranslasjon hos pasienter med nakkesmerter ble funnet å være 37 %, hvorav 58 % var kvinner og 42 % var menn. FHP er blant de vanligste unormale stillingene i øvre kvartal. 85 % av pasientene med myofascial smertesyndrom har FHP. Enda mer alarmerende er hvor ofte disse problemene sees i yngre populasjoner siden det antydes at problemer i ung alder kan føre til mer alvorlige konsekvenser senere i livet. Pilatus metode er et fysisk treningssystem som ble utviklet under første verdenskrig på begynnelsen av 1900-tallet av Joseph Hubertus Pilates. Retningskontroll- og Range Control-øvelser er to hovedtyper av spesifikke øvelser som bør brukes når spesifikke ukontrollerte bevegelser blir funnet. Pilates er en kropps-sinn-øvelse som fokuserer på styrke, kjernestabilitet, fleksibilitet, muskelkontroll, holdning og pust. Øvelser kan være mattebaserte eller involvere bruk av spesialutstyr. Seks hovedkomponenter i Pilates som: Sentrering, konsentrasjon, kontroll, presisjon, flyt og pust.
pilatestrening og postural korreksjon spiller en viktig rolle i å gjenopprette normal holdning hos pasienter med fremre hodestilling, så denne studien vil bli utført for å undersøke effekten av å legge Pilates til postural korreksjonsøvelse på nerverotfunksjon og elektromyografiaktivitet i symptomatisk fremre hodestilling.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt, 12511
- Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Aldre fra 20-45 år med symptomatisk fremre hodestilling vil bli inkludert i denne studien
- Deltakere har FHP hvis CVA ≤ 50 ikke-idrettsutøvere
- Normal kroppsmasseindeks (BMI) (18-24,9). (BMI = kroppsmasse i kg delt på emnehøyde i meter).
Ekskluderingskriterier:
- eventuelle ryggmargsproblemer
- Temporomandibulær sykdom
- Deltakere med erfaring i pilates og som ikke vil være stillesittende ble ekskludert fra studien
- Tidligere operasjon i nakke og skulder
- nevrologiske symptomer på overekstremitetene under screeningtester (f.eks. Spurling-test og spenningstester i øvre ekstremiteter)
- røde flagg som tyder på kreft, infeksjon, vaskulær insuffisiens
- Cervikal radikulopati eller mylopati
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Pilates og postural korreksjon trening
pilates og postural korreksjon trening vil bli mottatt tre ganger i uken i 10 uker
|
ti øvelser vil bli utført:
1-Forsterkning av dype cervical flexors 2-Stretching cervical extensors 3- Styrke skulder retractors 4-Unilateral og bilateral pectoralis stretch |
|
ACTIVE_COMPARATOR: Pilates øvelser
pilates trening vil bli mottatt tre ganger i uken i 10 uker
|
ti øvelser vil bli utført:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: øvelser for postural korreksjon
postural korreksjon trening vil bli mottatt tre ganger i uken i 10 uker
|
postural korreksjon øvelse i form av:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nerverotfunksjon
Tidsramme: opptil ti uker
|
nerverotfunksjon i form av somatosensorisk fremkalt potensial vil bli målt med elektromyograf.
|
opptil ti uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
smerteintensitet
Tidsramme: opptil ti uker
|
smerteintensiteten vil bli målt ved visuell analog skala.
|
opptil ti uker
|
|
nakke funksjonshemming
Tidsramme: opptil ti uker
|
nakke funksjonshemming vil bli målt ved arabisk nakke funksjonshemming indeks
|
opptil ti uker
|
|
utholdenhetstest for fleksjon og ekstensjon
Tidsramme: opptil ti uker
|
utholdenheten vil bli målt med stoppeklokke
|
opptil ti uker
|
|
muskel amplitude
Tidsramme: opptil ti uker
|
elektromyografi vil bli brukt for å måle muskelamplituden i form av root mean square
|
opptil ti uker
|
|
craniovertebral vinkel
Tidsramme: opptil ti uker
|
craniovertebrel vinkel vil bli målt av surgimap programmet
|
opptil ti uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- p.t.REC/012/003411
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .