- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05170776
Effektiviteten av att lägga till Pilates till postural korrigeringsövning på nervrotsfunktion och elektromyografiaktivitet i symtomatisk kroppshållning framåt: Randomiserad kontrollerad prövning (FHP)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Framåt huvudhållning (FHP) är numera det vanligaste posturala problemet. I FHP sticker huvudet framåt från det sagittala planet och verkar vara placerat framför kroppen, och detta tillstånd anses vara den vanligaste posturala deformiteten. Prevalensen av främre huvudöversättning hos patienter med nacksmärta visade sig vara 37 %, av vilka 58 % var kvinnor och 42 % var män. FHP är bland de vanligaste onormala ställningarna i övre kvartalet. 85 % av patienterna med myofascialt smärtsyndrom har FHP. Ännu mer alarmerande är hur ofta dessa problem ses i yngre populationer eftersom det antyds att problem i unga år kan leda till allvarligare konsekvenser senare i livet. Pilatus metod är ett fysiskt konditionssystem som utvecklades under första världskriget i början av 1900-talet av Joseph Hubertus Pilates. Riktningskontroll- och Range Control-övningar är två nyckeltyper av specifika övningar som bör användas när specifika okontrollerade rörelser hittas. Pilates är en kropp-själ-övning som fokuserar på styrka, core-stabilitet, flexibilitet, muskelkontroll, hållning och andning. Övningar kan vara mattbaserade eller involvera användning av specialutrustning. Sex huvudkomponenter i Pilates som: Centrering, koncentration, kontroll, precision, flöde och andning.
pilatesträning och postural korrigering spelar en viktig roll för att återställa den normala hållningen hos patienter med framåtriktad huvudhållning, så denna studie kommer att genomföras för att undersöka effektiviteten av att lägga till Pilates till postural korrigeringsövning på nervrotsfunktion och elektromyografiaktivitet i symtomatisk framåtriktad huvudhållning.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten, 12511
- Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Åldrar från 20-45 år med symtomatisk framåtgående huvudhållning kommer att inkluderas i denna studie
- Deltagare har FHP om CVA ≤ 50 Icke-idrottare
- Normalt kroppsmassaindex (BMI) (18-24,9). (BMI = kroppsvikt i kg dividerat med försökspersonens höjd i meter).
Exklusions kriterier:
- några problem med ryggraden
- Temporomandibulär sjukdom
- Deltagare med erfarenhet av pilates och som inte kommer att vara stillasittande uteslöts från studien
- Tidigare operation i nacke och axel
- neurologiska symtom på de övre extremiteterna under screeningtest (t.ex. Spurling-test och spänningstest i övre extremiteter)
- röda flaggor som tyder på cancer, infektion, vaskulär insufficiens
- Cervikal radikulopati eller mylopati
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Pilates och postural korrigering träning
pilates och postural correction träning kommer att ges tre gånger i veckan i 10 veckor
|
tio övningar kommer att utföras:
1-Stärkande djupa cervikala flexorer 2-Stretching cervikala extensorer 3- Stärk axelupprullare 4-Unilateral och bilateral pectoralis stretch |
|
ACTIVE_COMPARATOR: Pilates övningar
pilatesträning kommer att ges tre gånger i veckan i 10 veckor
|
tio övningar kommer att utföras:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: postural korrigering övningar
postural corrections träning kommer att tas emot tre gånger i veckan i 10 veckor
|
postural korrigeringsövning i form av:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
nervrotsfunktion
Tidsram: upp till tio veckor
|
nervrotsfunktion i form av somatosensoriskt framkallad potential kommer att mätas med elektromyograf.
|
upp till tio veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
smärtintensitet
Tidsram: upp till tio veckor
|
smärtintensitet kommer att mätas med visuell analog skala.
|
upp till tio veckor
|
|
nackhandikapp
Tidsram: upp till tio veckor
|
nackhandikapp kommer att mätas med arabiskt nackhandikappindex
|
upp till tio veckor
|
|
flexion och extension uthållighetstest
Tidsram: upp till tio veckor
|
uthålligheten kommer att mätas med stoppur
|
upp till tio veckor
|
|
muskel amplitud
Tidsram: upp till tio veckor
|
elektromyografi kommer att användas för att mäta muskelamplituden i form av rotmedelkvadrat
|
upp till tio veckor
|
|
kraniovertebral vinkel
Tidsram: upp till tio veckor
|
craniovertebrel-vinkeln kommer att mätas med surgimap-programmet
|
upp till tio veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- p.t.REC/012/003411
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .