Sammenheng mellom lipidprofiler og kardiovaskulære hendelser (KORLIPID)
2. februar 2022 oppdatert av: Han-Mo Yang, Seoul National University Hospital
Studie om sammenhengen mellom lipidprofiler og kardiovaskulære hendelser: Analyse fra den koreanske landsdekkende helseforsikringsdatabasen
KORLIPID-registeret (Study on the Association between Lipid Profiles and Cardiovascular Events) registrerte 4234339 personer som gjennomgikk generelle helsesjekker gitt av National Health Insurance Service i 2009.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forsøkspersoner som gjennomgikk generelle helsesjekker utført av National Health Insurance Service i 2009, ble inkludert i KORLIPID-studien.
Demografiske data, antropometriske data og medisinsk informasjon fra generelle helsesjekker ble samlet inn.
I tillegg ble det samlet inn journaler i helsetrygden mellom 2002 og 2018.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
4234339
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
26 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Forsøkspersoner (alder 30-74 år) som gjennomgikk generell helsesjekk i 2009
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer som gjennomgikk generell helsesjekk i 2009
Ekskluderingskriterier:
- Alder under 30 år
- Alder 75 år eller mer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjerteinfarkt
Tidsramme: til 2018 etter inkludering
|
akutt hjerteinfarkt som krever sykehusinnleggelse
|
til 2018 etter inkludering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Slag
Tidsramme: til 2018 etter inkludering
|
akutt iskemisk hjerneslag som krever sykehusinnleggelse
|
til 2018 etter inkludering
|
|
Hjertefeil
Tidsramme: til 2018 etter inkludering
|
akutt hjertesvikt som krever sykehusinnleggelse
|
til 2018 etter inkludering
|
|
Død
Tidsramme: til 2018 etter inkludering
|
alle forårsaker dødelighet
|
til 2018 etter inkludering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. januar 2021
Primær fullføring (Faktiske)
15. oktober 2021
Studiet fullført (Forventet)
6. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. oktober 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. februar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
3. februar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. februar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. februar 2022
Sist bekreftet
1. februar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-2101-012-1184
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
For rimelig forespørsel er data tilgjengelig gjennom godkjenning og tilsyn av den koreanske nasjonale helseforsikringstjenesten.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .