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Assoziation zwischen Lipidprofilen und kardiovaskulären Ereignissen (KORLIPID)

2. Februar 2022 aktualisiert von: Han-Mo Yang, Seoul National University Hospital

Studie zum Zusammenhang zwischen Lipidprofilen und kardiovaskulären Ereignissen: Analyse aus der koreanischen landesweiten Krankenversicherungsdatenbank

In das KORLIPID-Register (Study on the Association between Lipid Profiles and Cardiovascular Events) wurden 4234339 Probanden aufgenommen, die sich im Jahr 2009 allgemeinen Gesundheitsuntersuchungen des Nationalen Krankenversicherungsdienstes unterzogen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

In die KORLIPID-Studie wurden Probanden aufgenommen, die sich 2009 einer allgemeinen Gesundheitsuntersuchung durch den Nationalen Krankenversicherungsdienst unterzogen hatten. Es wurden demografische Daten, anthropometrische Daten und medizinische Informationen aus allgemeinen Gesundheitsuntersuchungen erhoben. Darüber hinaus wurden auch Krankenakten im Nationalen Krankenversicherungsdienst zwischen 2002 und 2018 gesammelt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4234339

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

28 Jahre bis 72 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Probanden (Alter 30-74 Jahre), die sich 2009 einer allgemeinen Gesundheitsuntersuchung unterzogen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probanden, die sich 2009 einer allgemeinen Gesundheitsuntersuchung unterzogen haben

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 30 Jahren
  • Alter 75 Jahre oder mehr

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzinfarkt
Zeitfenster: bis 2018 nach Aufnahme
akuter Myokardinfarkt, der einen Krankenhausaufenthalt erfordert
bis 2018 nach Aufnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Streicheln
Zeitfenster: bis 2018 nach Aufnahme
akuter ischämischer Schlaganfall, der einen Krankenhausaufenthalt erfordert
bis 2018 nach Aufnahme
Herzfehler
Zeitfenster: bis 2018 nach Aufnahme
akute Herzinsuffizienz, die einen Krankenhausaufenthalt erfordert
bis 2018 nach Aufnahme
Tod
Zeitfenster: bis 2018 nach Aufnahme
alle verursachen Todesfälle
bis 2018 nach Aufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

6. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-2101-012-1184

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Auf begründeten Antrag sind die Daten durch Genehmigung und Aufsicht des nationalen koreanischen Krankenversicherungsdienstes verfügbar.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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