Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av muskelaktiveringsnivåer rundt scapula og skulder i øvelser som bæres av kroppsvekten

15. mars 2022 oppdatert av: Elif Turgut, Hacettepe University

Undersøkelse av muskelaktiveringsnivåer rundt scapula og skulder i øvelser hvilken kroppsvekt som bæres på armene

Closed kinetic chain (CKC) øvelser er øvelser der kroppsvekten bæres på det distale segmentet. Det anses som fordelaktig og pålitelig i mange henseender sammenlignet med åpne kinetiske kjedeøvelser (OKC). For å gjenopprette funksjonell stabilitet i skulderrehabilitering anbefales det å bruke CKC-øvelser som bærer kroppsvekt fra tidlig periode. Planketrening, som ofte brukes for å styrke kjerneområdet i rehabiliteringsprogrammer, utføres ved å overføre vekt på overekstremiteten. Av denne grunn antas det at denne øvelsen vil gi en isometrisk belastning på skulder- og skulderbladsmusklene. I mange tidligere studier er det observert at skulderbladsmuskelaktivering også endres med endringene i stabilitet (støtteoverflateegenskaper etc.) i plankeøvelser og variasjoner på en måte som gir et mer stabilt treningsmiljø. Etter hvert som vanskelighetsgraden til det brukte bevegelige gulvet økte (ved bruk av mykere eller ustabile overflater), ble det imidlertid sett at økningen i muskelaktiveringsnivåer var mer til fordel for den øvre trapezius-muskelen (UT). I en studie ble det observert at UT / Middle Trapes (MT), UT / Lower Trapezius (LT), UT / Serratus Anterior (SA) forhold var lavere i 3-punkts støttet plankeøvelse utført på én hånd. Av denne grunn antas det at mens vanskelighetsgraden for plankevariasjoner økes i skulderrehabilitering, vil endringer i kroppsposisjon være mer effektive for å opprettholde optimale skulderbladsmuskelaktiveringshastigheter i stedet for å bruke et bevegelig gulv. Basert på denne informasjonen vil undersøkelse av muskelaktiveringsnivåene for skulderblads- og skulderbeltemusklene under ulike variasjoner av plankeøvelsen når det gjelder belastningsnivåer i de målrettede musklene gi verdifull informasjon for styring av skuldertreningsprogrammer og postoperativ rehabilitering.

Det var planlagt å inkludere 21 friske fysisk aktive individer mellom 18-45 år i studien. Muskelaktiveringsnivåer under maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC) av hver muskel vil bli registrert for å normalisere muskelaktiveringsnivåene under plankevariasjoner. Muskelaktiveringsnivåer vil bli evaluert med et overflateelektromyografiapparat (Noraxon, Myomotion, USA).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Closed kinetic chain (CKC) øvelser er øvelser der kroppsvekten bæres på det distale segmentet. Det anses som fordelaktig og pålitelig i mange henseender sammenlignet med åpne kinetiske kjedeøvelser (OKC). For å gjenopprette funksjonell stabilitet i skulderrehabilitering anbefales det å bruke CKC-øvelser som bærer kroppsvekt fra tidlig periode. Planketrening, som ofte brukes for å styrke kjerneområdet i rehabiliteringsprogrammer, utføres ved å overføre vekt på overekstremiteten. Av denne grunn antas det at denne øvelsen vil gi en isometrisk belastning på skulder- og skulderbladsmusklene. I mange tidligere studier er det observert at skulderbladsmuskelaktivering også endres med endringene i stabilitet (støtteoverflateegenskaper etc.) i plankeøvelser og variasjoner på en måte som gir et mer stabilt treningsmiljø. Etter hvert som vanskelighetsgraden til det brukte bevegelige gulvet økte (ved bruk av mykere eller ustabile overflater), ble det imidlertid sett at økningen i muskelaktiveringsnivåer var mer til fordel for den øvre trapezius-muskelen (UT). I en studie ble det observert at UT / Middle Trapes (MT), UT / Lower Trapezius (LT), UT / Serratus Anterior (SA) forhold var lavere i 3-punkts støttet plankeøvelse utført på én hånd. Av denne grunn antas det at mens vanskelighetsgraden for plankevariasjoner økes i skulderrehabilitering, vil endringer i kroppsposisjon være mer effektive for å opprettholde optimale skulderbladsmuskelaktiveringshastigheter i stedet for å bruke et bevegelig gulv. Basert på denne informasjonen vil undersøkelse av muskelaktiveringsnivåene for skulderblads- og skulderbeltemusklene under ulike variasjoner av plankeøvelsen når det gjelder belastningsnivåer i de målrettede musklene gi verdifull informasjon for styring av skuldertreningsprogrammer og postoperativ rehabilitering.

Det var planlagt å inkludere 21 friske fysisk aktive individer mellom 18-45 år i studien. Muskelaktiveringsnivåer under maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC) av hver muskel vil bli registrert for å normalisere muskelaktiveringsnivåene under plankevariasjoner. Muskelaktiveringsnivåer vil bli evaluert med et overflateelektromyografiapparat (Noraxon, Myomotion, USA).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tyrkia
        • Hacettepe University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fysisk aktive deltakere,
  • Å ha hele bevegelsesområdet for skulderen,
  • Har en kroppsmasseindeks mindre enn 30 kg\m2.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksponering for gjentatte bevegelser over skulderen på grunn av yrkes- eller sportsaktiviteter,
  • Å være symptomatisk og positiv i minst én av Hawkins-Kennedy, Neer, Apprehension, Relocation test, Jobe test og External Rotation Resistance tester,
  • Har noen skade og/eller operasjon i løpet av de siste 6 månedene,
  • Har en pågående klage på smerte i noen del av kroppen,
  • Å bli diagnostisert med en revmatisk, systemisk eller nevrologisk sykdom,

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Fysisk aktive frivillige
Alle frivillige som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli inkludert i studien.
Skulderkollisjons- og ustabilitetstester og måling av skulder normal bevegelsesutslag.
For normalisering av muskelaktivering under øvelser, vil muskelaktiveringsnivåer under maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC) av den dominante siden Øvre Trapezius, Mellom Trapezius, Nedre Trapezius, Serratus Anterior, Biceps Brachii, Triceps Brachii og Infraspinatus musklene bli registrert. Deltakerne vil bli bedt om å stoppe i 10 sekunder der de viser motstand. Totalt tre målinger vil bli tatt og den høyeste verdien registrert. Områdene hvor elektrodene skal plasseres vil bli klargjort ved barbering og rengjøring med alkohol. Elektrodeplasseringen vil gjøres parallelt med muskelfibrene. Det tillates en hvileperiode på minst 2 minutter mellom målingene.

Aktivering av scapula og skulderbeltemuskler vil bli målt under variasjoner av plankeøvelsen.

  • I testene vil deltakerne bli bedt om å holde seg i denne posisjonen i 10 sekunder etter å ha gitt den standardiserte stillingen i plankeposisjonen. Under testen vil det bli tatt opp en video og feil forsøk vil bli gjentatt.
  • Bestemte plankevariasjoner vil bli gjort i blandet rekkefølge. Hver øvelse vil bli gjentatt 3 ganger og gjennomsnittet av repetisjonene vil bli registrert som resultat. Det gis 2 minutters hvile mellom øvelsene.
  • Etter hver øvelse vil det bli stilt spørsmål ved det opplevde innsatsnivået med BORG-skalaen.

    4 assisterte øvelser:

    1. Lav planke
    2. Lav planke m/ isometrisk skulder utvendig rotasjon
    3. Høy planke
    4. Høy planke pluss
    5. Bjørneplanke

    3 assisterte øvelser:

    1. Lav planke m/ rekkevidde foran
    2. Høy planke m/ skulderkraner
    3. Høy planke m/ tåberøring

    2 assisterte øvelser:

    1. Lavplanke fuglehund
    2. Høy sideplank

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelaktiveringsforhold registrert med overflateelektromyografi (sEMG)
Tidsramme: 2 timer for hver deltaker
Elektromyografi er en målemetode som gir registrering og analyse av signaler fra sentralnervesystemet til den aktuelle muskelen. I denne studien, muskelaktiveringer av øvre Trapezius(UT), Middle Trapezius(MT), Nedre Trapezius(LT), Serratus Anterior(SA), Biceps Brachii(BB), Triceps Brachii(TB) og Infraspinatus(IS) muskler under plankevariasjoner vil bli undersøkt. Muskelaktiveringsnivåer under maksimal frivillig isometrisk sammentrekning (MVIC) av musklene vil bli registrert. Den høyeste verdien i alle repetisjoner av MVIC-målinger vil bli inkludert i analysen. Muskelaktiveringer vil bli registrert i løpet av 10 forskjellige plankevariasjoner etter MVIC-målinger. Gjennomsnittsverdien av hver repetisjon vil bli registrert som et resultat. Som et resultat av målingene vil %MVIC-verdier for UT, OT, AT, SA, BB, TB, IS, AD-muskler og UT/AT, UT/SA, BB/TB, MD/IS-aktiveringsrater beregnes i hver trening.
2 timer for hver deltaker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. januar 2022

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juni 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

16. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

16. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GO 21/979

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere