Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek van spieractivatieniveaus rond het schouderblad en de schouder bij oefeningen met welk lichaamsgewicht wordt gedragen

15 maart 2022 bijgewerkt door: Elif Turgut, Hacettepe University

Onderzoek van spieractivatieniveaus rond het schouderblad en de schouder bij oefeningen Welk lichaamsgewicht op de armen wordt gedragen

Gesloten kinetische ketting (CKC) oefeningen zijn oefeningen waarbij het lichaamsgewicht wordt gedragen op het distale segment. Het wordt in veel opzichten als voordelig en betrouwbaar beschouwd in vergelijking met open kinetische kettingoefeningen (OKC). Voor het herstel van functionele stabiliteit bij schouderrevalidatie wordt aanbevolen om CKC-oefeningen te gebruiken die het lichaamsgewicht vanaf de vroege periode dragen. Plankoefeningen, die vaak worden gebruikt om het kerngebied te versterken in revalidatieprogramma's, worden uitgevoerd door gewicht op de bovenste extremiteit over te brengen. Om deze reden wordt aangenomen dat deze oefening een isometrische belasting van de schouder- en schouderbladspieren zal geven. In veel eerdere studies is waargenomen dat scapulaire spieractivaties ook veranderen met de veranderingen in stabiliteit (ondersteuningsoppervlakeigenschappen, enz.) in plankoefeningen en variaties op een manier die zorgt voor een stabielere oefenomgeving. Naarmate de moeilijkheidsgraad van de gebruikte bewegende vloer echter toenam (met behulp van zachtere of onstabiele oppervlakken), werd gezien dat de toename in spieractivatieniveaus meer in het voordeel was van de bovenste trapeziusspier (UT). In een onderzoek werd waargenomen dat de verhoudingen UT / Middle Trapeze (MT), UT / Lower Trapezius (LT), UT / Serratus Anterior (SA) lager waren bij de 3-punts ondersteunde plankoefening die op één hand werd uitgevoerd. Om deze reden wordt aangenomen dat hoewel de moeilijkheidsgraad van plankvariaties toeneemt bij schouderrevalidatie, veranderingen in lichaamspositie effectiever zullen zijn bij het handhaven van optimale scapulaire spieractiveringssnelheden in plaats van een bewegende vloer te gebruiken. Op basis van deze informatie zal het onderzoeken van de spieractivatieniveaus voor de scapulier- en schoudergordelspieren tijdens verschillende variaties van de plankoefening in termen van belastingsniveaus in de beoogde spieren waardevolle informatie opleveren voor het beheer van schouderoefenprogramma's en postoperatieve revalidatie.

Het was de bedoeling om 21 gezonde fysiek actieve personen tussen de 18 en 45 jaar in het onderzoek op te nemen. Spieractivatieniveaus tijdens maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC) van elke spier worden geregistreerd om spieractivatieniveaus tijdens plankvariaties te normaliseren. Spieractivatieniveaus zullen worden geëvalueerd met een apparaat voor oppervlakte-elektromyografie (Noraxon, Myomotion, VS).

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gesloten kinetische ketting (CKC) oefeningen zijn oefeningen waarbij het lichaamsgewicht wordt gedragen op het distale segment. Het wordt in veel opzichten als voordelig en betrouwbaar beschouwd in vergelijking met open kinetische kettingoefeningen (OKC). Voor het herstel van functionele stabiliteit bij schouderrevalidatie wordt aanbevolen om CKC-oefeningen te gebruiken die het lichaamsgewicht vanaf de vroege periode dragen. Plankoefeningen, die vaak worden gebruikt om het kerngebied te versterken in revalidatieprogramma's, worden uitgevoerd door gewicht op de bovenste extremiteit over te brengen. Om deze reden wordt aangenomen dat deze oefening een isometrische belasting van de schouder- en schouderbladspieren zal geven. In veel eerdere studies is waargenomen dat scapulaire spieractivaties ook veranderen met de veranderingen in stabiliteit (ondersteuningsoppervlakeigenschappen, enz.) in plankoefeningen en variaties op een manier die zorgt voor een stabielere oefenomgeving. Naarmate de moeilijkheidsgraad van de gebruikte bewegende vloer echter toenam (met behulp van zachtere of onstabiele oppervlakken), werd gezien dat de toename in spieractivatieniveaus meer in het voordeel was van de bovenste trapeziusspier (UT). In een onderzoek werd waargenomen dat de verhoudingen UT / Middle Trapeze (MT), UT / Lower Trapezius (LT), UT / Serratus Anterior (SA) lager waren bij de 3-punts ondersteunde plankoefening die op één hand werd uitgevoerd. Om deze reden wordt aangenomen dat hoewel de moeilijkheidsgraad van plankvariaties toeneemt bij schouderrevalidatie, veranderingen in lichaamspositie effectiever zullen zijn bij het handhaven van optimale scapulaire spieractiveringssnelheden in plaats van een bewegende vloer te gebruiken. Op basis van deze informatie zal het onderzoeken van de spieractivatieniveaus voor de scapulier- en schoudergordelspieren tijdens verschillende variaties van de plankoefening in termen van belastingsniveaus in de beoogde spieren waardevolle informatie opleveren voor het beheer van schouderoefenprogramma's en postoperatieve revalidatie.

Het was de bedoeling om 21 gezonde fysiek actieve personen tussen de 18 en 45 jaar in het onderzoek op te nemen. Spieractivatieniveaus tijdens maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC) van elke spier worden geregistreerd om spieractivatieniveaus tijdens plankvariaties te normaliseren. Spieractivatieniveaus zullen worden geëvalueerd met een apparaat voor oppervlakte-elektromyografie (Noraxon, Myomotion, VS).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkoen
        • Hacettepe University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Lichamelijk actieve deelnemers,
  • Met een volledig bewegingsbereik van de schouder,
  • Een body mass index van minder dan 30 kg\m2 hebben.

Uitsluitingscriteria:

  • Blootstelling aan herhaalde schouderbewegingen boven het hoofd als gevolg van beroeps- of sportactiviteiten,
  • Symptomatisch en positief zijn in ten minste één van de Hawkins-Kennedy-, Neer-, Apprehension-, Relocation-test, Jobe-test en External Rotation Resistance-tests,
  • Een blessure en/of operatie hebben gehad in de afgelopen 6 maanden,
  • Een actuele pijnklacht hebben in enig deel van het lichaam,
  • Gediagnosticeerd zijn met een reumatische, systemische of neurologische ziekte,

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Fysiek actieve vrijwilligers
Alle vrijwilligers die aan de inclusiecriteria voldoen, worden in het onderzoek opgenomen.
Diagnostische toets: Klinische testen
Schouderimpingement- en instabiliteitstests en meting van het normale bewegingsbereik van de schouder.
Ander: MVIC-metingen
Om de spieractivatie tijdens oefeningen te normaliseren, worden de spieractivatieniveaus tijdens maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC) van de dominante zijde van de bovenste trapezius-, middelste trapezius-, onderste trapezius-, serratus anterior-, biceps brachii-, triceps brachii- en infraspinatus-spieren geregistreerd. Deelnemers wordt gevraagd om 10 seconden te stoppen op het punt waar ze weerstand vertonen. Er worden in totaal drie metingen uitgevoerd en de hoogste waarde wordt geregistreerd. De gebieden waar de elektroden worden geplaatst, worden voorbereid door te scheren en schoon te maken met alcohol. De plaatsing van de elektroden vindt parallel aan de spiervezels plaats. Tussen de metingen is een rustperiode van minimaal 2 minuten toegestaan.
Ander: Opdrachten

Activering van de scapula- en schoudergordelspieren wordt gemeten tijdens variaties op de plankoefening.

  • In de tests wordt deelnemers gevraagd om 10 seconden in deze positie te blijven nadat ze de gestandaardiseerde stand in de plankpositie hebben gegeven. Tijdens de test wordt een video gemaakt en worden onjuiste pogingen herhaald.
  • Bepaalde plankvariaties worden in gemengde volgorde gedaan. Elke oefening wordt 3 keer herhaald en het gemiddelde van de herhalingen wordt als resultaat genoteerd. Tussen de oefeningen wordt een rustperiode van 2 minuten ingelast.

  • Na elke oefening wordt het ervaren inspanningsniveau bevraagd met de BORG-schaal.

    4 ondersteunde oefeningen:

    1. Lage plank
    2. Lage plank met isometrische externe rotatie van de schouder
    3. Hoge planken
    4. Hoge plank plus
    5. Beer plank

    3 ondersteunde oefeningen:

    1. Lage plank met bereik aan de voorkant
    2. Hoge plank met schouderkranen
    3. Hoge plank met teencontact

    2 ondersteunde oefeningen:

    1. Lage plank vogel hond
    2. Hoge zijplank

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spieractiveringsratio geregistreerd met oppervlakte-elektromyografie (sEMG)
Tijdsspanne: 2 uur per deelnemer
Elektromyografie is een meetmethode die zorgt voor registratie en analyse van signalen van het centrale zenuwstelsel naar de betreffende spier. In deze studie werden spieractivaties van de bovenste trapezius(UT), middelste trapezius(MT), onderste trapezius(LT), serratus anterior(SA), biceps brachii(bb), triceps brachii(TB) en infraspinatus(IS) spieren tijdens plankvariaties zullen worden onderzocht. Spieractivatieniveaus tijdens maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC) van de spieren worden geregistreerd. De hoogste waarde in alle herhalingen van MVIC-metingen wordt meegenomen in de analyse. Spieractivaties worden geregistreerd tijdens 10 verschillende plankvariaties na MVIC-metingen. Als resultaat wordt de gemiddelde waarde van elke herhaling geregistreerd. Als resultaat van de metingen worden %MVIC-waarden van UT-, OT-, AT-, SA-, BB-, TB-, IS-, AD-spieren en UT/AT-, UT/SA-, BB/TB-, MD/IS-activeringspercentages berekend in elk oefening.
2 uur per deelnemer

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hacettepe University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

12 januari 2022

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 juni 2022

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 maart 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

16 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

16 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GO 21/979

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Klinische testen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Montenegro

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren