Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av muskelaktiveringsnivåer runt skulderbladet och axeln i övningar vilken kroppsvikt bärs

15 mars 2022 uppdaterad av: Elif Turgut, Hacettepe University

Undersökning av muskelaktiveringsnivåer runt skulderbladet och axeln i övningar vilken kroppsvikt som bärs på armarna

Träningar med sluten kinetisk kedja (CKC) är övningar där kroppsvikten bärs på det distala segmentet. Det anses fördelaktigt och tillförlitligt i många avseenden jämfört med öppen kinetisk kedjeövningar (OKC). För att återställa funktionell stabilitet vid axelrehabilitering rekommenderas att använda CKC-övningar som bär kroppsvikt från den tidiga perioden. Plankövning, som ofta används för att stärka kärnområdet i rehabiliteringsprogram, utförs genom att överföra vikt på den övre extremiteten. Av denna anledning är det tänkt att denna övning kommer att ge en isometrisk belastning på axel- och skulderbladsmusklerna. I många tidigare studier har man observerat att skulderbladsmuskelaktiveringar också förändras med förändringarna i stabilitet (stödytor etc.) i plankövningar och variationer på ett sätt som ger en mer stabil träningsmiljö. Men när svårighetsgraden för det använda rörliga golvet ökade (med mjukare eller instabila ytor) sågs det att ökningen av muskelaktiveringsnivåer var mer till fördel för den övre trapeziusmuskeln (UT). I en studie observerades att förhållandena UT/Mellan Trapeze (MT), UT/Lägre Trapezius (LT), UT/Serratus Anterior (SA) var lägre i den 3-punktsstödda plankövningen utförd på ena handen. Av denna anledning är det tänkt att medan svårighetsgraden för plankvariationer ökar vid axelrehabilitering, kommer förändringar i kroppspositionen att vara mer effektiva för att upprätthålla optimala skulderbladsmuskelaktiveringshastigheter istället för att använda ett rörligt golv. Baserat på denna information kommer att undersöka de muskulära aktiveringsnivåerna för skulderblads- och axelbandsmusklerna under olika variationer av plankövningen när det gäller belastningsnivåer i de riktade musklerna att ge värdefull information för hanteringen av axelträningsprogram och postoperativ rehabilitering.

Det var planerat att inkludera 21 friska fysiskt aktiva individer mellan 18-45 år i studien. Muskelaktiveringsnivåer under maximal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) av varje muskel kommer att registreras för att normalisera muskelaktiveringsnivåerna under plankvariationer. Muskelaktiveringsnivåer kommer att utvärderas med en ytelektromyografianordning (Noraxon, Myomotion, USA).

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Träningar med sluten kinetisk kedja (CKC) är övningar där kroppsvikten bärs på det distala segmentet. Det anses fördelaktigt och tillförlitligt i många avseenden jämfört med öppen kinetisk kedjeövningar (OKC). För att återställa funktionell stabilitet vid axelrehabilitering rekommenderas att använda CKC-övningar som bär kroppsvikt från den tidiga perioden. Plankövning, som ofta används för att stärka kärnområdet i rehabiliteringsprogram, utförs genom att överföra vikt på den övre extremiteten. Av denna anledning är det tänkt att denna övning kommer att ge en isometrisk belastning på axel- och skulderbladsmusklerna. I många tidigare studier har man observerat att skulderbladsmuskelaktiveringar också förändras med förändringarna i stabilitet (stödytor etc.) i plankövningar och variationer på ett sätt som ger en mer stabil träningsmiljö. Men när svårighetsgraden för det använda rörliga golvet ökade (med mjukare eller instabila ytor) sågs det att ökningen av muskelaktiveringsnivåer var mer till fördel för den övre trapeziusmuskeln (UT). I en studie observerades att förhållandena UT/Mellan Trapeze (MT), UT/Lägre Trapezius (LT), UT/Serratus Anterior (SA) var lägre i den 3-punktsstödda plankövningen utförd på ena handen. Av denna anledning är det tänkt att medan svårighetsgraden för plankvariationer ökar vid axelrehabilitering, kommer förändringar i kroppspositionen att vara mer effektiva för att upprätthålla optimala skulderbladsmuskelaktiveringshastigheter istället för att använda ett rörligt golv. Baserat på denna information kommer att undersöka de muskulära aktiveringsnivåerna för skulderblads- och axelbandsmusklerna under olika variationer av plankövningen när det gäller belastningsnivåer i de riktade musklerna att ge värdefull information för hanteringen av axelträningsprogram och postoperativ rehabilitering.

Det var planerat att inkludera 21 friska fysiskt aktiva individer mellan 18-45 år i studien. Muskelaktiveringsnivåer under maximal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) av varje muskel kommer att registreras för att normalisera muskelaktiveringsnivåerna under plankvariationer. Muskelaktiveringsnivåer kommer att utvärderas med en ytelektromyografianordning (Noraxon, Myomotion, USA).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

21

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkon
        • Hacettepe University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fysiskt aktiva deltagare,
  • Att ha fullt rörelseomfång för axeln,
  • Att ha ett kroppsmassaindex mindre än 30 kg\m2.

Exklusions kriterier:

  • Exponering för upprepade rörelser över axeln på grund av yrkes- eller sportaktiviteter,
  • Att vara symtomatisk och positiv i minst ett av Hawkins-Kennedy-, Neer-, Apprehension-, Relocation-test, Jobe-test och External Rotations Resistance-test,
  • Har haft någon skada och/eller operation under de senaste 6 månaderna,
  • Att ha ett aktuellt klagomål av smärta i någon del av kroppen,
  • Att få diagnosen en reumatisk, systemisk eller neurologisk sjukdom,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Fysiskt aktiva volontärer
Alla frivilliga som uppfyller inklusionskriterierna kommer att inkluderas i studien.
Diagnostiskt test: Kliniska tester
Skulderkollisions- och instabilitetstester och axelns normala rörelseomfång.
Övrig: MVIC-mätningar
För normalisering av muskelaktivering under träning kommer muskelaktiveringsnivåer under maximal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) av den dominanta sidan av övre Trapezius, Mellan Trapezius, Nedre Trapezius, Serratus Anterior, Biceps Brachii, Triceps Brachii och Infraspinatus muskler att registreras. Deltagarna kommer att uppmanas att stanna i 10 sekunder vid den punkt där de visar motstånd. Totalt tre mätningar kommer att göras och det högsta värdet registreras. Områdena där elektroderna ska placeras kommer att förberedas genom rakning och rengöring med alkohol. Elektrodplaceringen kommer att göras parallellt med muskelfibrerna. En viloperiod på minst 2 minuter kommer att tillåtas mellan mätningarna.
Övrig: Övningar

Aktivering av scapula och axelbandsmuskler kommer att mätas under variationer av plankövningen.

  • I testerna kommer deltagarna att uppmanas att stanna i denna position i 10 sekunder efter att ha tillhandahållit den standardiserade ställningen i plankpositionen. Under testet kommer en video att tas och felaktiga försök upprepas.
  • Bestämda plankvariationer kommer att göras i blandad ordning. Varje övning kommer att upprepas 3 gånger och medelvärdet av repetitioner kommer att registreras som resultat. En 2 minuters viloperiod kommer att ges mellan övningarna.

  • Efter varje övning kommer den upplevda ansträngningsnivån att ifrågasättas med BORG-skalan.

    4 assisterade övningar:

    1. Låg planka
    2. Låg planka med isometrisk axel extern rotation
    3. Hög planka
    4. Hög plank plus
    5. Björnplanka

    3 assisterade övningar:

    1. Låg planka med räckvidd framtill
    2. Hög planka m/ axelkranar
    3. Hög planka med tå touch

    2 assisterade övningar:

    1. Fågelhund med låg planka
    2. Hög sidoplanka

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelaktiveringsförhållande registrerat med ytelektromyografi (sEMG)
Tidsram: 2 timmar för varje deltagare
Elektromyografi är en mätmetod som ger registrering och analys av signaler från centrala nervsystemet till den aktuella muskeln. I denna studie har muskelaktiveringar av Upper Trapezius(UT), Middle Trapezius(MT), Lower Trapezius(LT), Serratus Anterior(SA), Biceps Brachii(BB), Triceps Brachii(TB) och Infraspinatus(IS) muskler under plankvariationer kommer att undersökas. Muskelaktiveringsnivåer under maximal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) av musklerna kommer att registreras. Det högsta värdet i alla upprepningar av MVIC-mätningar kommer att inkluderas i analysen. Muskelaktiveringar kommer att registreras under 10 olika plankvariationer efter MVIC-mätningar. Medelvärdet för varje repetition kommer att registreras som ett resultat. Som ett resultat av mätningarna kommer %MVIC-värden för UT, OT, AT, SA, BB, TB, IS, AD-muskler och UT/AT, UT/SA, BB/TB, MD/IS aktiveringshastigheter att beräknas i varje träning.
2 timmar för varje deltagare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hacettepe University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

12 januari 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2022

Första postat (FAKTISK)

16 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

16 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GO 21/979

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kliniska tester

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera