Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysioterapiteknikker ved nakkesmerter hos voksne

10. mars 2023 oppdatert av: Muhammad salman, PT, Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Sammenligning av thoraxmanipulasjon og MET for kronisk mekanisk nakkepine; en enkelt blindet klinisk spor

For å sammenligne effektiviteten av thoraxmanipulasjon og MET på kronisk mekanisk nakkepine

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

det er et randomisert klinisk spor for å sammenligne effektiviteten av fysiske øvelser for behandling av kronisk mekanisk nakkepine. vi brukte thoraxmanipulasjon for eksperimentell gruppe og MET (muskelenergiteknikk) for kontrollgruppen

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44010
        • The Neurocouncil Clinic
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44010
        • Muhammad Salman

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige pasienter med mekaniske nakkesmerter har en aldersgruppe på 18 til 60 år.
  • Mekaniske nakkesmerter med daglige aktiviteter
  • Mekanisk nakkesmerter som påvirker søvnen

Ekskluderingskriterier:

Pasienter med følgende tilstander vil bli ekskludert

  • Osteoporose
  • Radikulopati
  • Svangerskap
  • Systemisk inflammatorisk tilstand
  • Nevrologisk underskudd
  • Leddgikt tilstander
  • Hode skader

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: eksperimentell
thorax manipulasjonsgruppe
Annen: thorax manipulasjon
thorax manipulasjon for opplåsing av fasettledd
Aktiv komparator: kontroll
MET gruppe
Annen: muskelenergiteknikk
å frigjøre muskelspasmer fra livmorhalsmuskler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
NPRS
Tidsramme: 6 uker
MINIMUM BETYR INGEN SMERTE OG MAKSIMAL POENG BETYR VERSTE SMERTER
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
hyppighet av smerte
Tidsramme: 6 uker
MINIMUM BETYR INGEN SMERTE OG MAKSIMAL POENG BETYR VERSTE SMERTER
6 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
varighet av smerte
Tidsramme: 6 uker
MINIMUM BETYR INGEN SMERTE OG MAKSIMAL POENG BETYR VERSTE SMERTER
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. mars 2022

Studiet fullført (Faktiske)

15. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

1. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere