Técnicas de fisioterapia en la cervicalgia del adulto
10 de marzo de 2023 actualizado por: Muhammad salman, PT, Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Comparación de manipulación torácica y MET para el dolor de cuello mecánico crónico; un registro clínico simple ciego
Comparar la efectividad de la manipulación torácica y MET en el dolor de cuello mecánico crónico
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
es un ensayo clínico de control aleatorizado para comparar la efectividad de los ejercicios físicos para el manejo del dolor de cuello mecánico crónico.
empleamos manipulación torácica para el grupo experimental y MET (técnica de energía muscular) para el grupo de control
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Fedral
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Islamabad, Fedral, Pakistán, 44010
- The Neurocouncil Clinic
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Islamabad, Fedral, Pakistán, 44010
- Muhammad Salman
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes masculinos y femeninos con dolor de cuello mecánico con un grupo de edad de 18 a 60 años.
- Dolor de cuello mecánico al tener actividades de la vida diaria
- Dolor de cuello mecánico que afecta el sueño.
Criterio de exclusión:
Los pacientes con las siguientes condiciones serán excluidos
- Osteoporosis
- radiculopatía
- El embarazo
- Estado inflamatorio sistémico
- Déficit neurológico
- Condiciones artríticas
- Heridas en la cabeza
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: experimental
grupo de manipulación torácica
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manipulación torácica para desbloqueo de articulaciones facetarias
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Comparador activo: control
Grupo se reunió
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para liberar el espasmo muscular de los músculos cervicales
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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NPRS
Periodo de tiempo: 6 semanas
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MÍNIMO SIGNIFICA SIN DOLOR Y PUNTUACIÓN MÁXIMA SIGNIFICA PEOR DOLOR
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6 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
frecuencia del dolor
Periodo de tiempo: 6 semana
|
MÍNIMO SIGNIFICA SIN DOLOR Y PUNTUACIÓN MÁXIMA SIGNIFICA PEOR DOLOR
|
6 semana
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
duración del dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
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MÍNIMO SIGNIFICA SIN DOLOR Y PUNTUACIÓN MÁXIMA SIGNIFICA PEOR DOLOR
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6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de agosto de 2021
Finalización primaria (Actual)
15 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
15 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
1 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .