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Techniques de physiothérapie dans la cervicalgie chez l'adulte

10 mars 2023 mis à jour par: Muhammad salman, PT, Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Comparaison de la manipulation thoracique et du MET pour les cervicalgies mécaniques chroniques ; un essai clinique en simple aveugle

Comparer l'efficacité de la manipulation thoracique et de la MET sur les cervicalgies mécaniques chroniques

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

il s'agit d'un essai clinique contrôlé randomisé pour comparer l'efficacité des exercices physiques pour la prise en charge des cervicalgies mécaniques chroniques. nous avons utilisé la manipulation thoracique pour le groupe expérimental et la MET (technique d'énergie musculaire) pour le groupe témoin

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44010
        • The Neurocouncil Clinic
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44010
        • Muhammad Salman

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients masculins et féminins souffrant de douleurs cervicales mécaniques ayant un groupe d'âge de 18 à 60 ans.
  • Douleur mécanique au cou ayant des activités de la vie quotidienne
  • Douleur mécanique au cou affectant le sommeil

Critère d'exclusion:

Les patients avec les conditions suivantes seront exclus

  • Ostéoporose
  • Radiculopathie
  • Grossesse
  • État inflammatoire systémique
  • Déficit neurologique
  • Conditions arthritiques
  • Blessures à la tête

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: expérimental
groupe de manipulation thoracique
Autre: manipulation thoracique
manipulation thoracique pour le déverrouillage des articulations facettaires
Comparateur actif: contrôle
Groupe MET
Autre: technique d'energie musculaire
pour libérer les spasmes musculaires des muscles cervicaux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SNRP
Délai: 6 semaines
LE MINIMUM SIGNIFIE PAS DE DOULEUR ET LE SCORE MAXIMAL SIGNIFIE LA PIRE DOULEUR
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
fréquence des douleurs
Délai: 6 semaines
LE MINIMUM SIGNIFIE PAS DE DOULEUR ET LE SCORE MAXIMAL SIGNIFIE LA PIRE DOULEUR
6 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
durée de la douleur
Délai: 6 semaines
LE MINIMUM SIGNIFIE PAS DE DOULEUR ET LE SCORE MAXIMAL SIGNIFIE LA PIRE DOULEUR
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2022

Première publication (Réel)

1 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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