Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fyzioterapeutické techniky u bolesti krku u dospělých

10. března 2023 aktualizováno: Muhammad salman, PT, Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Srovnání hrudní manipulace a MET pro chronickou mechanickou bolest krku; Jednotlivá zaslepená klinická stopa

Porovnat účinnost hrudní manipulace a MET na chronické mechanické bolesti krku

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

jde o randomizovanou kontrolní klinickou stezku pro porovnání účinnosti fyzických cvičení pro zvládání chronické mechanické bolesti krku jsme použili hrudní manipulaci pro experimentální skupinu a MET (technika svalové energie) pro kontrolní skupinu

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pákistán, 44010
        • The Neurocouncil Clinic
      • Islamabad, Fedral, Pákistán, 44010
        • Muhammad Salman

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti muži a ženy s mechanickou bolestí krku ve věkové skupině 18 až 60 let.
  • Mechanická bolest krku spojená s každodenními činnostmi
  • Mechanická bolest krku ovlivňující spánek

Kritéria vyloučení:

Pacienti s následujícími stavy budou vyloučeni

  • Osteoporóza
  • Radikulopatie
  • Těhotenství
  • Systémový zánětlivý stav
  • Neurologický deficit
  • Artrotické stavy
  • Zranění hlavy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: experimentální
skupina pro hrudní manipulaci
hrudní manipulace pro odblokování fasetových kloubů
Aktivní komparátor: řízení
Skupina MET
k uvolnění svalového spasmu krčních svalů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
NPRS
Časové okno: 6 týdnů
MINIMÁLNÍ ZNAMENÁ ŽÁDNÁ BOLEST A MAXIMÁLNÍ SKÓRE ZNAMENÁ NEJHORŠÍ BOLEST
6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
frekvence bolesti
Časové okno: 6 týdnů
MINIMÁLNÍ ZNAMENÁ ŽÁDNÁ BOLEST A MAXIMÁLNÍ SKÓRE ZNAMENÁ NEJHORŠÍ BOLEST
6 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
trvání bolesti
Časové okno: 6 týdnů
MINIMÁLNÍ ZNAMENÁ ŽÁDNÁ BOLEST A MAXIMÁLNÍ SKÓRE ZNAMENÁ NEJHORŠÍ BOLEST
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

15. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

15. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

1. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na hrudní manipulace

3
Předplatit