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Tecniche di fisioterapia nel dolore al collo dell'adulto

10 marzo 2023 aggiornato da: Muhammad salman, PT, Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Confronto tra manipolazione toracica e MET per il mal di collo meccanico cronico; un singolo percorso clinico in cieco

Per confrontare l'efficacia della manipolazione toracica e MET sul mal di collo meccanico cronico

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

è un percorso clinico di controllo randomizzato per confrontare l'efficacia degli esercizi fisici per la gestione del mal di collo meccanico cronico abbiamo utilizzato la manipolazione toracica per il gruppo sperimentale e la MET (tecnica dell'energia muscolare) per il gruppo di controllo

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44010
        • The Neurocouncil Clinic
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44010
        • Muhammad Salman

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di sesso maschile e femminile con dolore cervicale meccanico di età compresa tra 18 e 60 anni.
  • Dolore meccanico al collo che ha attività della vita quotidiana
  • Meccanico Dolore al collo che colpisce il sonno

Criteri di esclusione:

Saranno esclusi i pazienti con le seguenti condizioni

  • Osteoporosi
  • Radicolopatia
  • Gravidanza
  • Condizione infiammatoria sistemica
  • Deficit neurologico
  • Condizioni artritiche
  • Lesioni alla testa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: sperimentale
gruppo di manipolazione toracica
Altro: manipolazione toracica
manipolazione toracica per lo sblocco delle faccette articolari
Comparatore attivo: controllo
Gruppo MET
Altro: tecnica dell'energia muscolare
per liberare lo spasmo muscolare dei muscoli cervicali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
NPRS
Lasso di tempo: 6 settimane
MINIMO SIGNIFICA NESSUN DOLORE E MASSIMO PUNTEGGIO SIGNIFICA PEGGIORE DOLORE
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
frequenza del dolore
Lasso di tempo: 6 settimane
MINIMO SIGNIFICA NESSUN DOLORE E MASSIMO PUNTEGGIO SIGNIFICA PEGGIORE DOLORE
6 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
durata del dolore
Lasso di tempo: 6 settimane
MINIMO SIGNIFICA NESSUN DOLORE E MASSIMO PUNTEGGIO SIGNIFICA PEGGIORE DOLORE
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

1 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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