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Physiotherapietechniken bei Nackenschmerzen bei Erwachsenen

10. März 2023 aktualisiert von: Muhammad salman, PT, Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Vergleich von thorakaler Manipulation und MET bei chronischem mechanischem Nackenschmerz; ein einfach verblindeter klinischer Versuch

Vergleich der Wirksamkeit von Thoraxmanipulation und MET bei chronischen mechanischen Nackenschmerzen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es handelt sich um eine randomisierte klinische Kontrollstudie zum Vergleich der Wirksamkeit von körperlichen Übungen zur Behandlung von chronischen mechanischen Nackenschmerzen Wir verwendeten Thoraxmanipulation für die experimentelle Gruppe und MET (Muscle Energy Technique) für die Kontrollgruppe

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44010
        • The Neurocouncil Clinic
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44010
        • Muhammad Salman

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen im Alter von 18 bis 60 Jahren.
  • Mechanische Nackenschmerzen bei Aktivitäten des täglichen Lebens
  • Mechanische Nackenschmerzen, die den Schlaf beeinträchtigen

Ausschlusskriterien:

Patienten mit den folgenden Erkrankungen werden ausgeschlossen

  • Osteoporose
  • Radikulopathie
  • Schwangerschaft
  • Systemischer entzündlicher Zustand
  • Neurologisches Defizit
  • Arthritis
  • Kopfverletzungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental-
Thorax-Manipulationsgruppe
Sonstiges: Thorax-Manipulation
Thoraxmanipulation zur Entriegelung von Facettengelenken
Aktiver Komparator: Kontrolle
MET-Gruppe
Sonstiges: Technik der Muskelenergie
um Muskelkrämpfe der Halsmuskulatur zu lösen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NPRS
Zeitfenster: 6 Wochen
MINIMUM BEDEUTET KEINE SCHMERZEN UND MAXIMALE ERGEBNISSE BEDEUTET DIE SCHLECHTESTEN SCHMERZEN
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit von Schmerzen
Zeitfenster: 6 Woche
MINIMUM BEDEUTET KEINE SCHMERZEN UND MAXIMALE ERGEBNISSE BEDEUTET DIE SCHLECHTESTEN SCHMERZEN
6 Woche

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer der Schmerzen
Zeitfenster: 6 Wochen
MINIMUM BEDEUTET KEINE SCHMERZEN UND MAXIMALE ERGEBNISSE BEDEUTET DIE SCHLECHTESTEN SCHMERZEN
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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