Techniki fizjoterapeutyczne w bólu szyi u dorosłych
10 marca 2023 zaktualizowane przez: Muhammad salman, PT, Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Porównanie manipulacji klatki piersiowej i MET w przypadku przewlekłego mechanicznego bólu szyi; pojedyncza ślepa ścieżka kliniczna
Porównanie skuteczności manipulacji klatką piersiową i MET w przewlekłym mechanicznym bólu szyi
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
jest to randomizowana kontrolna próba kliniczna mająca na celu porównanie skuteczności ćwiczeń fizycznych w leczeniu przewlekłego mechanicznego bólu szyi.
zastosowaliśmy manipulację klatki piersiowej dla grupy eksperymentalnej i MET (technika energii mięśniowej) dla grupy kontrolnej
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Fedral
-
Islamabad, Fedral, Pakistan, 44010
- The Neurocouncil Clinic
-
Islamabad, Fedral, Pakistan, 44010
- Muhammad Salman
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci płci męskiej i żeńskiej z mechanicznym bólem szyi w wieku od 18 do 60 lat.
- Mechaniczny ból szyi podczas wykonywania codziennych czynności
- Mechaniczny ból szyi wpływający na sen
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci z następującymi schorzeniami zostaną wykluczeni
- Osteoporoza
- Radikulopatia
- Ciąża
- Ogólnoustrojowy stan zapalny
- Deficyt neurologiczny
- Warunki artretyczne
- URAZY głowy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: eksperymentalny
grupa manipulacji klatki piersiowej
|
manipulacja klatki piersiowej w celu odblokowania stawów międzywyrostkowych
|
|
Aktywny komparator: kontrola
Grupa MET
|
aby uwolnić skurcz mięśni mięśni szyjnych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
NPRS
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
MINIMALNE OZNACZA BRAK BÓLU, A MAKSYMALNE WYNIKI OZNACZAJĄ NAJGORSZY BÓL
|
6 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
częstotliwość bólu
Ramy czasowe: 6 tydzień
|
MINIMALNE OZNACZA BRAK BÓLU, A MAKSYMALNE WYNIKI OZNACZAJĄ NAJGORSZY BÓL
|
6 tydzień
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
czas trwania bólu
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
MINIMALNE OZNACZA BRAK BÓLU, A MAKSYMALNE WYNIKI OZNACZAJĄ NAJGORSZY BÓL
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 sierpnia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 marca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 marca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 marca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 marca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .