- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05308199
Técnicas de Fisioterapia na Dor Cervical em Adultos
10 de março de 2023 atualizado por: Muhammad salman, PT, Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Comparação de Manipulação Torácica e MET para Dor de Pescoço Mecânica Crônica; uma Trilha Clínica Cega Simples
Comparar a eficácia da manipulação torácica e MET na cervicalgia mecânica crônica
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
é uma trilha clínica de controle randomizado para comparar a eficácia de exercícios físicos para o manejo da cervicalgia mecânica crônica.
empregamos manipulação torácica para o grupo experimental e MET (técnica de energia muscular) para o grupo controle
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Fedral
-
Islamabad, Fedral, Paquistão, 44010
- The Neurocouncil Clinic
-
Islamabad, Fedral, Paquistão, 44010
- Muhammad Salman
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes masculinos e femininos com cervicalgia mecânica com faixa etária de 18 a 60 anos.
- Dor mecânica no pescoço em atividades da vida diária
- Dor mecânica no pescoço afetando o sono
Critério de exclusão:
Pacientes com as seguintes condições serão excluídos
- Osteoporose
- Radiculopatia
- Gravidez
- Condição inflamatória sistêmica
- déficit neurológico
- condições artríticas
- Ferimentos na cabeça
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: experimental
grupo de manipulação torácica
|
manipulação torácica para destravar as articulações facetárias
|
|
Comparador Ativo: ao controle
Grupo MET
|
para liberar o espasmo muscular dos músculos cervicais
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
NPRS
Prazo: 6 semanas
|
PONTUAÇÃO MÍNIMA SIGNIFICA SEM DOR E PONTUAÇÃO MÁXIMA SIGNIFICA PIOR DOR
|
6 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
frequência de dor
Prazo: 6 semanas
|
PONTUAÇÃO MÍNIMA SIGNIFICA SEM DOR E PONTUAÇÃO MÁXIMA SIGNIFICA PIOR DOR
|
6 semanas
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
duração da dor
Prazo: 6 semanas
|
PONTUAÇÃO MÍNIMA SIGNIFICA SEM DOR E PONTUAÇÃO MÁXIMA SIGNIFICA PIOR DOR
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de agosto de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de março de 2022
Conclusão do estudo (Real)
15 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
1 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .