Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fysioterapiatekniikat aikuisten niskakivuissa

perjantai 10. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Muhammad salman, PT, Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Rintakehän manipulaation ja kroonisen mekaanisen niskakivun MET:n vertailu; Single Blinded Clinical Trail

Vertaa rintakehän manipulaation ja MET:n tehokkuutta krooniseen mekaaniseen niskakipuun

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

se on satunnaistettu kliininen kontrollipolku, jolla verrataan fyysisten harjoitusten tehokkuutta kroonisen mekaanisen niskakivun hoidossa. käytimme rintakehän manipulaatiota koeryhmälle ja MET:tä (lihasenergiatekniikka) kontrolliryhmälle

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44010
        • The Neurocouncil Clinic
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44010
        • Muhammad Salman

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies- ja naispotilaat, joilla on mekaanista niskakipua ikäryhmässä 18-60 vuotta.
  • Mekaaninen niskakipu jokapäiväisessä elämässä
  • Mekaaninen niskakipu, joka vaikuttaa uneen

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on seuraavat sairaudet, suljetaan pois

  • Osteoporoosi
  • Radikulopatia
  • Raskaus
  • Systeeminen tulehdustila
  • Neurologinen puute
  • Niveltulehdukset
  • Päävammat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen
rintakehän manipulaatioryhmä
rintakehän manipulaatio fasettinivelten lukituksen avaamiseen
Active Comparator: ohjata
MET ryhmä
vapauttamaan kohdunkaulan lihasten lihasspasmit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NPRS
Aikaikkuna: 6 viikkoa
MINIMI TARKOITTAA EI KIPUA JA MAKSIMIPISTEET TARKOITTAA PAHINTA KIPUA
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kivun taajuus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
MINIMI TARKOITTAA EI KIPUA JA MAKSIMIPISTEET TARKOITTAA PAHINTA KIPUA
6 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kivun kesto
Aikaikkuna: 6 viikkoa
MINIMI TARKOITTAA EI KIPUA JA MAKSIMIPISTEET TARKOITTAA PAHINTA KIPUA
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset rintakehän manipulaatio

3
Tilaa