Fysioterapitekniker vid vuxens nacksmärta
10 mars 2023 uppdaterad av: Muhammad salman, PT, Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Jämförelse av thoraxmanipulation & MET för kronisk mekanisk halsvärk; en enda blindad klinisk spår
För att jämföra effektiviteten av thoraxmanipulation och MET på kronisk mekanisk halsvärk
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
det är ett randomiserat kliniskt spår för att jämföra effektiviteten av fysiska övningar för hantering av kronisk mekanisk nackvärk.
vi använde thoraxmanipulation för experimentgrupp och MET (muskelenergiteknik) för kontrollgrupp
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Fedral
-
Islamabad, Fedral, Pakistan, 44010
- The Neurocouncil Clinic
-
Islamabad, Fedral, Pakistan, 44010
- Muhammad Salman
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga och kvinnliga patienter med mekanisk nacksmärta har åldersgruppen 18 till 60 år.
- Mekanisk nacksmärta med dagliga aktiviteter
- Mekanisk nacksmärta som påverkar sömnen
Exklusions kriterier:
Patienter med följande tillstånd kommer att exkluderas
- Osteoporos
- Radikulopati
- Graviditet
- Systemiskt inflammatoriskt tillstånd
- Neurologiskt underskott
- Artritiska tillstånd
- Huvud skador
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: experimentell
thoraxmanipulationsgrupp
|
thorax manipulation för upplåsning av facettleder
|
|
Aktiv komparator: kontrollera
MET-grupp
|
för att frigöra muskelspasmer från livmoderhalsmuskler
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
NPRS
Tidsram: 6 veckor
|
MINIMUM BETYR INGEN SMÄRTA OCH MAXIMAL BETYG BETYR VÄRSTA SMÄRTA
|
6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
frekvens av smärta
Tidsram: 6 veckor
|
MINIMUM BETYR INGEN SMÄRTA OCH MAXIMAL BETYG BETYR VÄRSTA SMÄRTA
|
6 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
smärtans varaktighet
Tidsram: 6 veckor
|
MINIMUM BETYR INGEN SMÄRTA OCH MAXIMAL BETYG BETYR VÄRSTA SMÄRTA
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 augusti 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
15 mars 2022
Avslutad studie (Faktisk)
15 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 mars 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2022
Första postat (Faktisk)
1 april 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .