Методы физиотерапии при болях в шее у взрослых
10 марта 2023 г. обновлено: Muhammad salman, PT, Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Сравнение торакальных манипуляций и MET при хронической механической боли в шее; Единый слепой клинический след
Сравнить эффективность торакальных манипуляций и МЕТ при хронической механической боли в шее.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
это рандомизированное контрольное клиническое исследование для сравнения эффективности физических упражнений при лечении хронической механической боли в шее.
мы использовали торакальные манипуляции для экспериментальной группы и MET (метод мышечной энергии) для контрольной группы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Fedral
-
Islamabad, Fedral, Пакистан, 44010
- The Neurocouncil Clinic
-
Islamabad, Fedral, Пакистан, 44010
- Muhammad Salman
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты мужского и женского пола с механической болью в шее в возрастной группе от 18 до 60 лет.
- Механическая боль в шее при повседневной деятельности
- Механическая боль в шее, влияющая на сон
Критерий исключения:
Пациенты со следующими заболеваниями будут исключены
- Остеопороз
- Радикулопатия
- Беременность
- Системное воспалительное состояние
- Неврологический дефицит
- Артритические состояния
- Травмы головы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: экспериментальный
группа торакальной манипуляции
|
торакальные манипуляции для разблокировки фасеточных суставов
|
|
Активный компаратор: контроль
Группа МЕТ
|
для снятия мышечного спазма мышц шеи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
НССБ
Временное ограничение: 6 недель
|
МИНИМАЛЬНЫЙ БАЛЛ ОЗНАЧАЕТ ОТСУТСТВИЕ БОЛИ, МАКСИМАЛЬНЫЙ БАЛЛ ОЗНАЧАЕТ СИЛЬНУЮ БОЛЬ
|
6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
частота боли
Временное ограничение: 6 неделя
|
МИНИМАЛЬНЫЙ БАЛЛ ОЗНАЧАЕТ ОТСУТСТВИЕ БОЛИ, МАКСИМАЛЬНЫЙ БАЛЛ ОЗНАЧАЕТ СИЛЬНУЮ БОЛЬ
|
6 неделя
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
продолжительность боли
Временное ограничение: 6 недель
|
МИНИМАЛЬНЫЙ БАЛЛ ОЗНАЧАЕТ ОТСУТСТВИЕ БОЛИ, МАКСИМАЛЬНЫЙ БАЛЛ ОЗНАЧАЕТ СИЛЬНУЮ БОЛЬ
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 августа 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 марта 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .