Radiofrekvens i kvinnelig hårtap
6. juni 2022 oppdatert av: Hagar El Sayed, Cairo University
Effekten av fractional needling radiofrekvens i kvinnelig hårtap, et randomisert kontrollert forsøk.
Mønsterhårtap, også kalt androgenetisk alopecia (AGA) regnes som den vanligste årsaken til hårtap hos både menn og kvinner, og påvirker omtrent 85 % av menn og 50 % av kvinner over 50 år.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
RF (Radiofrekvens)-baserte enheter har også vist seg å være vellykket i å fremme hårvekst, antatt å skje gjennom induksjon av vekstfaktorer i papillærdermis.
Å studere effekten av radiofrekvens fractional needling i behandlingen av hårtap hos kvinner vil bane vei for flere behandlingsalternativer for denne vanlige sykdommen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med kvinnelig hårtap
Ekskluderingskriterier:
- - Graviditet og amming.
- Blødningstendens.
- Tilfeller som mottok behandling (systemisk eller topisk) de siste 3 månedene før behandling.
- Arrdannelse alopecia.
- Andre assosierte årsaker til alopecia
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Fraksjonert mikroneedling radiofrekvens
Enhet
|
Vivacy og minoxidil
|
|
Aktiv komparator: Fraksjonert mikroneedling-radiofrekvens etterfulgt av minoksidilpåføring
Utstyr og stoff
|
Vivacy og minoxidil
|
|
Aktiv komparator: Minoxidil
Aktuelt medikament
|
Vivacy og minoxidil
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk undersøkelse etter Sinclair-skala
Tidsramme: 3 måneder
|
Klinisk
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
25. juni 2022
Primær fullføring (Forventet)
15. september 2022
Studiet fullført (Forventet)
15. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mai 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. juni 2022
Først lagt ut (Faktiske)
8. juni 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. juni 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. juni 2022
Sist bekreftet
1. juni 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Female pattern hair loss
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .