- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05409755
Radiofréquence dans la perte de cheveux chez les femmes
6 juin 2022 mis à jour par: Hagar El Sayed, Cairo University
Efficacité de la radiofréquence d'aiguilletage fractionnaire dans la perte de cheveux chez les femmes, un essai contrôlé randomisé.
La perte de cheveux, également appelée alopécie androgénétique (AGA), est considérée comme la cause la plus fréquente de perte de cheveux chez les hommes et les femmes, affectant environ 85 % des hommes et 50 % des femmes de plus de 50 ans.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les dispositifs basés sur la RF (radiofréquence) se sont également révélés efficaces pour favoriser la croissance des cheveux, que l'on pense se produire par l'induction de facteurs de croissance dans le derme papillaire.
L'étude de l'effet de la radiofréquence par aiguilletage fractionné dans le traitement de la perte de cheveux chez les femmes ouvrira la voie à davantage d'options de traitement pour cette maladie courante.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Patientes avec perte de cheveux de type féminin
Critère d'exclusion:
- - Grossesse et allaitement.
- Tendance au saignement.
- Cas ayant reçu un traitement (systémique ou topique) au cours des 3 derniers mois précédant le traitement.
- Alopécie cicatricielle.
- Autres causes associées à l'alopécie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: Radiofréquence de microneedling fractionnaire
Appareil
|
Vivacy et minoxidil
|
Comparateur actif: Radiofréquence fractionnée par microneedling suivie d'une application de minoxidil
Appareil et médicament
|
Vivacy et minoxidil
|
Comparateur actif: Minoxidil
Médicament topique
|
Vivacy et minoxidil
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Examen clinique par échelle de Sinclair
Délai: 3 mois
|
Clinique
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
25 juin 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
15 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2022
Première publication (Réel)
8 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Female pattern hair loss
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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