Radiofrequência na Queda de Cabelo de Padrão Feminino
6 de junho de 2022 atualizado por: Hagar El Sayed, Cairo University
Eficácia da radiofrequência de agulhamento fracionado na queda de cabelo de padrão feminino, um estudo controlado randomizado.
A calvície padrão, também chamada de alopecia androgenética (AGA), é considerada a causa mais comum de queda de cabelo em homens e mulheres, afetando aproximadamente 85% dos homens e 50% das mulheres com mais de 50 anos de idade.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os dispositivos baseados em RF (Radiofrequência) também demonstraram ser bem-sucedidos na promoção do crescimento do cabelo, que ocorre através da indução de fatores de crescimento na derme papilar.
Estudar o efeito da radiofrequência de agulhamento fracionado no tratamento da calvície de padrão feminino abrirá caminho para mais opções de tratamento para essa doença comum.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com calvície de padrão feminino
Critério de exclusão:
- - Gravidez e lactação.
- Tendência de sangramento.
- Casos que receberam tratamento (sistêmico ou tópico) nos últimos 3 meses antes do tratamento.
- Alopecia cicatricial.
- Outras causas associadas de alopecia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Radiofrequência fracionada com microagulhamento
Dispositivo
|
Vivacidade e minoxidil
|
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Comparador Ativo: Radiofrequência fracionada com microagulhamento seguida de aplicação de minoxidil
Dispositivo e medicamento
|
Vivacidade e minoxidil
|
|
Comparador Ativo: Minoxidil
Droga tópica
|
Vivacidade e minoxidil
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Exame clínico pela escala de Sinclair
Prazo: 3 meses
|
Clínico
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
25 de junho de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de setembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
15 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
8 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de junho de 2022
Última verificação
1 de junho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Female pattern hair loss
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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