Radiofrecuencia en la caída del cabello de patrón femenino
6 de junio de 2022 actualizado por: Hagar El Sayed, Cairo University
Eficacia de la radiofrecuencia de punción fraccional en la pérdida de cabello de patrón femenino, un ensayo controlado aleatorio.
La pérdida de cabello de patrón, también llamada alopecia androgenética (AGA), se considera la causa más común de pérdida de cabello tanto en hombres como en mujeres y afecta aproximadamente al 85 % de los hombres y al 50 % de las mujeres mayores de 50 años.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
También se ha demostrado que los dispositivos basados en RF (radiofrecuencia) tienen éxito en la promoción del crecimiento del cabello, que se cree que ocurre a través de la inducción de factores de crecimiento en la dermis papilar.
Estudiar el efecto de la radiofrecuencia de punción fraccional en el tratamiento de la pérdida de cabello de patrón femenino allanará el camino para más opciones de tratamiento para esta enfermedad común.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con calvicie de patrón femenino
Criterio de exclusión:
- - Embarazo y lactancia.
- Tendencia a sangrar.
- Casos que recibieron tratamiento (sistémico o tópico) en los últimos 3 meses antes del tratamiento.
- Alopecia cicatricial.
- Otras causas asociadas de alopecia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Radiofrecuencia fraccionada con microagujas
Dispositivo
|
Vivacy y minoxidil
|
|
Comparador activo: Radiofrecuencia fraccionada con microagujas seguida de aplicación de minoxidil
Dispositivo y droga
|
Vivacy y minoxidil
|
|
Comparador activo: Minoxidil
Droga tópica
|
Vivacy y minoxidil
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Examen clínico por escala de Sinclair
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Clínico
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
25 de junio de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
15 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
8 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Female pattern hair loss
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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