Radiofrekvens i kvindeligt hårtab
6. juni 2022 opdateret af: Hagar El Sayed, Cairo University
Effektiviteten af fraktionel nål-radiofrekvens i kvindeligt hårtab, et randomiseret kontrolleret forsøg.
Mønsterhårtab, også kaldet androgenetisk alopeci (AGA) anses for at være den mest almindelige årsag til hårtab hos både mænd og kvinder, hvilket påvirker cirka 85 % af mændene og 50 % af kvinderne over 50 år.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
RF (Radiofrekvens) baserede enheder har også vist sig at være vellykkede til at fremme hårvækst, menes at ske gennem induktion af vækstfaktorer i den papillære dermis.
At studere effekten af fraktionel needling-radiofrekvens i behandlingen af hårtab hos kvinder vil bane vejen for flere behandlingsmuligheder for denne almindelige sygdom.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med kvindelig hårtab
Ekskluderingskriterier:
- - Graviditet og amning.
- Blødningstendens.
- Tilfælde, der modtog behandling (systemisk eller topisk) inden for de sidste 3 måneder før behandling.
- Ardannelse alopeci.
- Andre associerede årsager til alopeci
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Fractional microneedling radiofrekvens
Enhed
|
Vivacy og minoxidil
|
|
Aktiv komparator: Fractional microneedling radiofrekvens efterfulgt af minoxidil påføring
Apparat og stof
|
Vivacy og minoxidil
|
|
Aktiv komparator: Minoxidil
Aktuelt stof
|
Vivacy og minoxidil
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk undersøgelse efter Sinclair-skala
Tidsramme: 3 måneder
|
Klinisk
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
25. juni 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
15. september 2022
Studieafslutning (Forventet)
15. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. maj 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. juni 2022
Først opslået (Faktiske)
8. juni 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. juni 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. juni 2022
Sidst verificeret
1. juni 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Female pattern hair loss
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kvindelig mønster skaldethed
-
Kafrelsheikh UniversityUkendtAt sammenligne komplikationer af begge teknikker i Wise Pattern Reduction Mammaplasty og at korrelere mellem komplikationer og patientmedierede faktorerEgypten