Радиочастота при облысении по женскому типу
6 июня 2022 г. обновлено: Hagar El Sayed, Cairo University
Эффективность фракционной радиочастотной иглы при выпадении волос по женскому типу, рандомизированное контролируемое исследование.
Типичное выпадение волос, также называемое андрогенетической алопецией (АГА), считается наиболее распространенной причиной выпадения волос как у мужчин, так и у женщин, затрагивая примерно 85% мужчин и 50% женщин старше 50 лет.
Обзор исследования
Подробное описание
Также было показано, что устройства на основе RF (радиочастоты) успешно стимулируют рост волос, что, как считается, происходит за счет индукции факторов роста в папиллярной дерме.
Изучение влияния фракционной радиочастотной иглы на лечение выпадения волос по женскому типу проложит путь к большему количеству вариантов лечения этого распространенного заболевания.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с облысением по женскому типу
Критерий исключения:
- - Беременность и лактация.
- Склонность к кровотечениям.
- Случаи, которые получали лечение (системное или местное) в течение последних 3 месяцев до лечения.
- Рубцовая алопеция.
- Другие сопутствующие причины алопеции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Фракционный микронидлинг радиочастотный
Устройство
|
Виваси и миноксидил
|
|
Активный компаратор: Фракционный радиочастотный микронидлинг с последующим нанесением миноксидила
Устройство и препарат
|
Виваси и миноксидил
|
|
Активный компаратор: Миноксидил
Местный препарат
|
Виваси и миноксидил
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клиническое обследование по шкале Синклера
Временное ограничение: 3 месяца
|
Клинический
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
25 июня 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
15 сентября 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Female pattern hair loss
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .