Radiofrequenz bei Haarausfall bei Frauen
6. Juni 2022 aktualisiert von: Hagar El Sayed, Cairo University
Wirksamkeit der fraktionierten Nadelung mit Radiofrequenz bei Haarausfall bei Frauen, eine randomisierte kontrollierte Studie.
Musterhafter Haarausfall, auch androgenetische Alopezie (AGA) genannt, gilt als die häufigste Ursache für Haarausfall bei Männern und Frauen und betrifft etwa 85 % der Männer und 50 % der Frauen über 50 Jahre.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es hat sich auch gezeigt, dass Geräte, die auf RF (Radiofrequenz) basieren, das Haarwachstum erfolgreich fördern, was vermutlich durch die Induktion von Wachstumsfaktoren in der papillären Dermis geschieht.
Die Untersuchung der Wirkung von Fractional Needling-Hochfrequenz bei der Behandlung von Haarausfall bei Frauen wird den Weg für weitere Behandlungsmöglichkeiten für diese häufige Krankheit ebnen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit weiblichem Haarausfall
Ausschlusskriterien:
- - Schwangerschaft und Stillzeit.
- Blutungsneigung.
- Fälle, die in den letzten 3 Monaten vor der Behandlung eine Behandlung (systemisch oder topisch) erhalten haben.
- Vernarbende Alopezie.
- Andere damit verbundene Ursachen für Alopezie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Fraktioniertes Microneedling mit Radiofrequenz
Gerät
|
Vivacy und Minoxidil
|
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Aktiver Komparator: Fraktioniertes Microneedling mit Radiofrequenz, gefolgt von der Anwendung von Minoxidil
Gerät und Medikament
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Vivacy und Minoxidil
|
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Aktiver Komparator: Minoxidil
Topisches Medikament
|
Vivacy und Minoxidil
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Klinische Untersuchung nach Sinclair-Skala
Zeitfenster: 3 Monate
|
Klinisch
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
25. Juni 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
15. September 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
15. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Female pattern hair loss
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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