Częstotliwość radiowa w wypadaniu włosów u kobiet
6 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Hagar El Sayed, Cairo University
Skuteczność częstotliwości radiowej frakcyjnego igłowania w przypadku utraty włosów u kobiet, randomizowana, kontrolowana próba.
Wzorcowe wypadanie włosów, zwane także łysieniem androgenowym (AGA), jest uważane za najczęstszą przyczynę wypadania włosów zarówno u mężczyzn, jak iu kobiet, dotykając około 85% mężczyzn i 50% kobiet w wieku powyżej 50 lat.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wykazano również, że urządzenia wykorzystujące fale radiowe (RF) skutecznie pobudzają wzrost włosów, co ma miejsce poprzez indukcję czynników wzrostu w brodawkowatej skórze właściwej.
Badanie wpływu frakcyjnej częstotliwości radiowej igłowania w leczeniu łysienia typu kobiecego utoruje drogę do większej liczby opcji leczenia tej powszechnej choroby.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z wypadaniem włosów typu kobiecego
Kryteria wyłączenia:
- - Ciąża i laktacja.
- Skłonność do krwawień.
- Przypadki, które otrzymały leczenie (ogólnoustrojowe lub miejscowe) w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed leczeniem.
- Łysienie bliznowaciejące.
- Inne powiązane przyczyny łysienia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Frakcyjna radiofrekwencja mikroigłowa
Urządzenie
|
Vivacy i minoksydyl
|
|
Aktywny komparator: Frakcyjna radiofrekwencja mikroigłowa, a następnie aplikacja minoksydylu
Urządzenie i lek
|
Vivacy i minoksydyl
|
|
Aktywny komparator: Minoksydyl
Lek do stosowania miejscowego
|
Vivacy i minoksydyl
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie kliniczne według skali Sinclaira
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Kliniczny
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
25 czerwca 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
15 września 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
15 września 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 maja 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 czerwca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 czerwca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 czerwca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 czerwca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Female pattern hair loss
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .