Radiotaajuus naisten mallin hiustenlähtöön
maanantai 6. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Hagar El Sayed, Cairo University
Fraktionaalisen neulauksen radiotaajuuden tehokkuus naisten hiustenlähtöön, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Mallillista hiustenlähtöä, jota kutsutaan myös androgeeniseksi hiustenlähtöksi (AGA), pidetään yleisimpänä syynä hiustenlähtöön sekä miehillä että naisilla. Se vaikuttaa noin 85 %:iin miehistä ja 50 %:iin yli 50-vuotiaista naisista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
RF- (radiotaajuus) -pohjaisten laitteiden on myös osoitettu onnistuvan edistämään hiusten kasvua, jonka uskotaan tapahtuvan kasvutekijöiden induktion kautta papillaarisessa dermiksessä.
Fraktionaalisen neulausradiotaajuuden vaikutuksen tutkiminen naisten hiustenlähdön hoidossa avaa tietä lisää hoitovaihtoehtoja tälle yleiselle sairaudelle.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on naisten hiustenlähtöä
Poissulkemiskriteerit:
- - Raskaus ja imetys.
- Taipumus verenvuotoon.
- Tapaukset, jotka ovat saaneet hoitoa (systeemistä tai paikallista) viimeisen 3 kuukauden aikana ennen hoitoa.
- Arpeuttava hiustenlähtö.
- Muut hiustenlähtöön liittyvät syyt
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Murtolukuinen mikroneulausradiotaajuus
Laite
|
Vivacy ja minoksidiili
|
|
Active Comparator: Fraktionaalinen mikroneulausradiotaajuus, jota seuraa minoksidiililevitys
Laite ja lääke
|
Vivacy ja minoksidiili
|
|
Active Comparator: Minoksidiili
Ajankohtainen lääke
|
Vivacy ja minoksidiili
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliininen tutkimus Sinclairin asteikolla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Kliininen
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Lauantai 25. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 15. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 15. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Female pattern hair loss
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .