Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Markedsføring av presisjonsvaksine i undertjente populasjoner

25. september 2024 oppdatert av: Daniella Meeker, University of Southern California
Tidligere studier har vist at rimelige, atferdsmessige dytt gjennom tekstmeldinger kan øke opptaket av influensavaksine sammenlignet med vanlig behandling. Imidlertid er det begrensede studier som evaluerer effekten av å redusere barrierer for planlegging, spesielt innenfor sikkerhetsnettpopulasjoner. Innstillingen for denne studien, DHS, er det nest største offentlige leveringssystemet i landet og betjener omtrent en halv million forskjellige pasienter som er kvalifisert for vaksinasjoner årlig. Denne pilotstudien (en arm i en større randomisert kontrollert studie) vil undersøke effekten av tekstmeldinger som fremhever MediCal helseplans transportressurser (vs standard tekstmeldinger) på influensavaksinasjonsrater hos voksne i influensasesongen 2022-2023.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

228831

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90012
        • Los Angeles County Department of Health Services

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 måneder og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Los Angeles County Department of Health Services (LACDHS) primærpleiepasienter over 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • LACDHS-pasienter under 6 måneder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Standard tekster

Pasienter som er randomisert til denne studiegruppen vil motta en standardtekst som minner dem om viktigheten av influensavaksinasjon. Standardtekstene vil inkludere et tilbakeringingsnummer for klinikken og selvplanlegging av pasientportalen slik at pasienter kan planlegge sine influensavaksiner:

#FirstName#, influensasprøyten din er klar! Ring klinikken din på #ExternalRefNo# eller besøk LA Health Portal på http://bit.ly/BookFluShot hvis du vil ha dette skuddet for deg.
Atferdsmessig: Tekstmeldinger
Pasienter vil motta opptil 3 tekstmeldinger som minner dem om viktigheten av influensavaksine i influensasesongen 2022-2023.
Eksperimentell: Standard tekster med transportmeldinger

Pasienter som er randomisert til denne studiearmen vil motta standardtekster pluss transportmeldinger, inkludert et telefonnummer for pasienter å reservere transport til en vaksinasjonsavtale basert på MediCal helseplans transportressurser:

#FirstName#, influensasprøyten din er klar! Ring klinikken din på #ExternalRefNo# eller besøk LA Health Portal på http://bit.ly/BookFluShot hvis du vil ha dette skuddet for deg. Du kan ringe #Health Plan Phone Number# for å planlegge en gratis tur for influensasprøyten din gjennom #HealthPlanName#.
Atferdsmessig: Tekstmeldinger
Pasienter vil motta opptil 3 tekstmeldinger som minner dem om viktigheten av influensavaksine i influensasesongen 2022-2023.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere vaksinert ved slutten av kampanjeperioden
Tidsramme: 6 måneder
Antall deltakere som mottok sin influensavaksine i løpet av kampanjeperioden, målt i California Immunization Registry (CAIR2) for å inkludere vaksinasjoner som forekommer både innenfor og utenfor LADHS-systemet. Vi vurderte baseline vaksinasjonsstatus ved begynnelsen av influensasesongen og ekskluderte individer som allerede mottok vaksinasjonen.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Heterogenitet av behandlingseffekter for demografi
Tidsramme: 6 måneder
Heterogenitet av behandlingseffekter for demografiske grupper (tidligere vaksinasjonsstatus: vaksinert eller uvaksinert)
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Southern California

Samarbeidspartnere

University of California, Los Angeles
National Institute on Aging (NIA)
Los Angeles County Department of Public Health

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Daniella Meeker, PhD, University of Southern California

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

13. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HS-22-00479
  • P30AG024968 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere