Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Promotie van precisievaccins bij achtergestelde bevolkingsgroepen

25 september 2024 bijgewerkt door: Daniella Meeker, University of Southern California
Eerdere studies hebben aangetoond dat goedkope, gedragsprikkels via sms de opname van griepvaccinatie kunnen verhogen in vergelijking met de gebruikelijke zorg. Er zijn echter beperkte onderzoeken die het effect evalueren van het verminderen van belemmeringen voor planning, vooral binnen vangnetpopulaties. De setting voor deze studie, DHS, is het op een na grootste openbare bezorgsysteem in het land en bedient jaarlijks ongeveer een half miljoen verschillende patiënten die in aanmerking komen voor vaccinaties. Deze pilotstudie (één arm in een grotere gerandomiseerde gecontroleerde studie) zal het effect onderzoeken van sms-berichten waarin de transportmiddelen van het MediCal-gezondheidsplan worden benadrukt (versus standaard sms-berichten) op de vaccinatiegraad van volwassenen tijdens het griepseizoen 2022-2023.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

228831

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90012
        • Los Angeles County Department of Health Services

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 maanden en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Los Angeles County Department of Health Services (LACDHS) eerstelijnspatiënten ouder dan 6 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • LACDHS-patiënten jonger dan 6 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Standaard teksten

Patiënten gerandomiseerd naar deze onderzoeksarm krijgen een standaardtekst die hen herinnert aan het belang van griepvaccinatie. De standaardteksten bevatten een terugbelnummer van de kliniek en zelfplanning van het patiëntenportaal voor patiënten om hun griepvaccins te plannen:

#FirstName#, je griepprik is klaar! Bel uw kliniek op #ExternalRefNo# of bezoek de LA Health Portal op http://bit.ly/BookFluShot als u wilt dat deze injectie voor u wordt vastgehouden.

Patiënten ontvangen maximaal 3 sms-berichten om hen te herinneren aan het belang van griepvaccinatie tijdens het griepseizoen 2022-2023.
Experimenteel: Standaardteksten met transportberichten

Patiënten die zijn gerandomiseerd naar deze onderzoeksarm, ontvangen standaardteksten plus vervoersberichten, inclusief een telefoonnummer voor patiënten om vervoer naar een vaccinatieafspraak te reserveren op basis van transportmiddelen van het MediCal-gezondheidsplan:

#FirstName#, je griepprik is klaar! Bel uw kliniek op #ExternalRefNo# of bezoek de LA Health Portal op http://bit.ly/BookFluShot als u wilt dat deze injectie voor u wordt vastgehouden. U kunt #Health Plan Phone Number# bellen om een ​​gratis rit voor uw griepprik te plannen via #HealthPlanName#.

Patiënten ontvangen maximaal 3 sms-berichten om hen te herinneren aan het belang van griepvaccinatie tijdens het griepseizoen 2022-2023.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers dat aan het einde van de campagneperiode is gevaccineerd
Tijdsspanne: 6 maanden
Aantal deelnemers dat tijdens de campagneperiode hun griepvaccinatie heeft gekregen, zoals gemeten in het California Immunization Registry (CAIR2), inclusief vaccinaties die zowel binnen als buiten het LADHS-systeem plaatsvinden. We hebben de basisvaccinatiestatus aan het begin van het griepseizoen beoordeeld en personen uitgesloten die hun vaccinatie al hadden gekregen.
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Heterogeniteit van behandeleffecten voor demografische groepen
Tijdsspanne: 6 maanden
Heterogeniteit van behandelingseffecten voor demografische groepen (eerdere vaccinatiestatus: gevaccineerd of niet-gevaccineerd)
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Daniella Meeker, PhD, University of Southern California

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 september 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HS-22-00479
  • P30AG024968 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren