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Promoción de vacunas de precisión en poblaciones desatendidas

17 de enero de 2024 actualizado por: Daniella Meeker, University of Southern California
Estudios anteriores han demostrado que los empujones conductuales de bajo costo a través de mensajes de texto pueden aumentar la aceptación de la vacunación contra la influenza en comparación con la atención habitual. Sin embargo, existen estudios limitados que evalúan el efecto de disminuir las barreras a la programación, especialmente dentro de las poblaciones de la red de seguridad. El entorno de este estudio, el DHS, es el segundo sistema de prestación de servicios públicos más grande del país y atiende a aproximadamente medio millón de pacientes diversos que son elegibles para las vacunas anualmente. Este estudio piloto (un brazo en un ensayo controlado aleatorizado más grande) examinará el efecto de los mensajes de texto que destacan los recursos de transporte del plan de salud de MediCal (en comparación con los mensajes de texto estándar) en las tasas de vacunación contra la influenza en adultos durante la temporada de influenza 2022-2023.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

236000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90012
        • Los Angeles County Department of Health Services

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 meses y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de atención primaria del Departamento de Servicios de Salud del Condado de Los Ángeles (LACDHS) mayores de 6 meses de edad

Criterio de exclusión:

  • Pacientes de LACDHS menores de 6 meses de edad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Textos estándar

Los pacientes asignados al azar a este brazo del estudio recibirán un texto estándar que les recordará la importancia de la vacunación contra la influenza. Los textos estándar incluirán un número de devolución de llamada de la clínica y la autoprogramación del portal del paciente para que los pacientes programen sus vacunas contra la influenza:

#FirstName#, ¡su vacuna contra la gripe está lista! Llame a su clínica al #ExternalRefNo# o visite el Portal de LA Health en http://bit.ly/BookFluShot si desea que le dejen esta vacuna.

Los pacientes recibirán hasta 3 mensajes de texto recordándoles la importancia de la vacunación contra la influenza durante la temporada de influenza 2022-2023.
Experimental: Mensajes de texto estándar con mensajes de transporte

Los pacientes asignados al azar a este brazo del estudio recibirán mensajes de texto estándar más mensajes de transporte, incluido un número de teléfono para que los pacientes reserven el transporte a una cita de vacunación según los recursos de transporte del plan de salud de MediCal:

#FirstName#, ¡su vacuna contra la gripe está lista! Llame a su clínica al #ExternalRefNo# o visite el Portal de LA Health en http://bit.ly/BookFluShot si desea que le dejen esta vacuna. Puede llamar al #Número de teléfono del plan de salud# para programar un viaje gratuito para su vacuna contra la gripe a través del #Nombredelplandesalud#.

Los pacientes recibirán hasta 3 mensajes de texto recordándoles la importancia de la vacunación contra la influenza durante la temporada de influenza 2022-2023.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estado vacunal al final del periodo de campaña
Periodo de tiempo: 6 meses
Estado de vacunación al final del período de la campaña, según lo medido en el Registro de Inmunización de California (CAIR2) para incluir las vacunas internas y externas
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Heterogeneidad de los efectos del tratamiento para la demografía y la distancia
Periodo de tiempo: 6 meses
Heterogeneidad de los efectos del tratamiento para grupos demográficos y distancia a los sistemas de salud
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Daniella Meeker, PhD, University of Southern California

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

13 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HS-22-00479
  • P30AG024968 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Mensaje de texto

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