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Promotion des vaccins de précision dans les populations mal desservies

17 janvier 2024 mis à jour par: Daniella Meeker, University of Southern California
Des études antérieures ont montré que des coups de pouce comportementaux à faible coût par SMS peuvent augmenter le taux de vaccination contre la grippe par rapport aux soins habituels. Cependant, peu d'études évaluent l'effet de la diminution des obstacles à la programmation, en particulier au sein des populations bénéficiant d'un filet de sécurité. Le cadre de cette étude, le DHS, est le deuxième plus grand système de distribution public du pays et dessert environ un demi-million de patients divers éligibles aux vaccinations chaque année. Cette étude pilote (un bras dans un essai contrôlé randomisé plus vaste) examinera l'effet des messages texte mettant en évidence les ressources de transport du plan de santé MediCal (par rapport à la messagerie texte standard) sur les taux de vaccination contre la grippe chez les adultes pendant la saison grippale 2022-2023.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

236000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90012
        • Los Angeles County Department of Health Services

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 mois et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patients en soins primaires du département des services de santé du comté de Los Angeles (LACDHS) âgés de plus de 6 mois

Critère d'exclusion:

  • Patients LACDHS âgés de moins de 6 mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Textes standards

Les patients randomisés dans ce groupe d'étude recevront un texte standard leur rappelant l'importance de la vaccination antigrippale. Les textes standard comprendront un numéro de rappel de la clinique et une auto-programmation du portail des patients pour que les patients puissent programmer leurs vaccins contre la grippe :

#FirstName#, votre vaccin contre la grippe est prêt ! Appelez votre clinique au #ExternalRefNo# ou visitez le portail LA Health à http://bit.ly/BookFluShot si vous voulez que ce vaccin soit organisé pour vous.
Comportemental: La messagerie texte
Les patients recevront jusqu'à 3 SMS leur rappelant l'importance de la vaccination contre la grippe pendant la saison grippale 2022-2023.
Expérimental: Textes standard avec messagerie de transport

Les patients randomisés dans ce groupe d'étude recevront des SMS standard ainsi que des messages de transport, y compris un numéro de téléphone permettant aux patients de réserver le transport vers un rendez-vous de vaccination en fonction des ressources de transport du plan de santé MediCal :

#FirstName#, votre vaccin contre la grippe est prêt ! Appelez votre clinique au #ExternalRefNo# ou visitez le portail LA Health à http://bit.ly/BookFluShot si vous voulez que ce vaccin soit organisé pour vous. Vous pouvez appeler #Health Plan Phone Number# pour planifier un trajet gratuit pour votre vaccin contre la grippe via #HealthPlanName#.
Comportemental: La messagerie texte
Les patients recevront jusqu'à 3 SMS leur rappelant l'importance de la vaccination contre la grippe pendant la saison grippale 2022-2023.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Statut vaccinal à la fin de la période de campagne
Délai: 6 mois
Statut de vaccination à la fin de la période de campagne, tel que mesuré dans le California Immunization Registry (CAIR2) pour inclure à la fois les vaccinations internes et externes
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hétérogénéité des effets du traitement pour la démographie et la distance
Délai: 6 mois
Hétérogénéité des effets du traitement pour les groupes démographiques et la distance aux systèmes de santé
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Southern California

Collaborateurs

University of California, Los Angeles
National Institute on Aging (NIA)
Los Angeles County Department of Public Health

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Daniella Meeker, PhD, University of Southern California

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2022

Première publication (Réel)

13 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HS-22-00479
  • P30AG024968 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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