Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Marknadsföring av precisionsvaccin i underbetjänade populationer

25 september 2024 uppdaterad av: Daniella Meeker, University of Southern California
Tidigare studier har visat att låg kostnad, beteendemässiga knuffar genom sms kan öka upptaget av influensavaccination jämfört med vanlig vård. Det finns dock begränsade studier som utvärderar effekten av minskade hinder för schemaläggning, särskilt inom skyddsnätspopulationer. Inställningen för denna studie, DHS, är det näst största offentliga leveranssystemet i landet och betjänar cirka en halv miljon olika patienter som är berättigade till vaccinationer årligen. Denna pilotstudie (en arm i en större randomiserad kontrollerad studie) kommer att undersöka effekten av textmeddelanden som lyfter fram MediCal hälsoplanens transportresurser (mot standard textmeddelanden) på influensavaccinationsfrekvensen hos vuxna under influensasäsongen 2022-2023.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

228831

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90012
        • Los Angeles County Department of Health Services

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 månader och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Los Angeles County Department of Health Services (LACDHS) primärvårdspatienter över 6 månaders ålder

Exklusions kriterier:

  • LACDHS-patienter under 6 månaders ålder

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Standardtexter

Patienter som randomiserats till denna studiearm kommer att få en standardtext som påminner dem om vikten av influensavaccination. Standardtexterna kommer att inkludera ett återuppringningsnummer för kliniken och patientportalen självschemaläggning för patienter att schemalägga sina influensavacciner:

#FirstName#, din influensaspruta är klar! Ring din klinik på #ExternalRefNo# eller besök LA Health Portal på http://bit.ly/BookFluShot om du vill att denna tagning ska hållas åt dig.
Beteende: SMS
Patienterna kommer att få upp till 3 textmeddelanden som påminner dem om vikten av influensavaccination under influensasäsongen 2022-2023.
Experimentell: Standardtexter med transportmeddelanden

Patienter som randomiserats till denna studiearm kommer att få standardtexter plus transportmeddelanden inklusive ett telefonnummer för patienter att boka transport till ett vaccinationsmöte baserat på MediCal hälsoplanens transportresurser:

#FirstName#, din influensaspruta är klar! Ring din klinik på #ExternalRefNo# eller besök LA Health Portal på http://bit.ly/BookFluShot om du vill att denna tagning ska hållas åt dig. Du kan ringa #Health Plan Phone Number# för att boka en gratisresa för din influensaspruta genom #HealthPlanName#.
Beteende: SMS
Patienterna kommer att få upp till 3 textmeddelanden som påminner dem om vikten av influensavaccination under influensasäsongen 2022-2023.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare som vaccinerats i slutet av kampanjperioden
Tidsram: 6 månader
Antal deltagare som fått sin influensavaccination under kampanjperioden, mätt i California Immunization Registry (CAIR2) för att inkludera vaccinationer som förekommer både inom och utanför LADHS-systemet. Vi bedömde baslinjevaccinationsstatus i början av influensasäsongen och uteslöt individer som redan fått sin vaccination.
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Heterogenitet av behandlingseffekter för demografi
Tidsram: 6 månader
Heterogenitet av behandlingseffekter för demografiska grupper (tidigare vaccinationsstatus: vaccinerad eller ovaccinerad)
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Southern California

Samarbetspartners

University of California, Los Angeles
National Institute on Aging (NIA)
Los Angeles County Department of Public Health

Utredare

  • Huvudutredare: Daniella Meeker, PhD, University of Southern California

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2022

Första postat (Faktisk)

13 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HS-22-00479
  • P30AG024968 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera