Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Precizní propagace vakcín v populacích s nedostatečnou obsluhou

25. září 2024 aktualizováno: Daniella Meeker, University of Southern California
Předchozí studie ukázaly, že levné, behaviorální pošťuchování prostřednictvím textových zpráv může zvýšit míru očkování proti chřipce ve srovnání s běžnou péčí. Existují však omezené studie, které hodnotí účinek snižování překážek při plánování, zejména v populacích záchranné sítě. Prostředí této studie, DHS, je druhým největším veřejným doručovacím systémem v zemi a slouží přibližně půl milionu různorodých pacientů, kteří mají nárok na očkování ročně. Tato pilotní studie (jedno rameno ve větší randomizované kontrolované studii) bude zkoumat vliv textových zpráv zdůrazňujících zdroje dopravy zdravotního plánu MediCal (vs. standardní textové zprávy) na míru očkování proti chřipce u dospělých během chřipkové sezóny 2022–2023.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

228831

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90012
        • Los Angeles County Department of Health Services

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 měsíců a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti primární péče v okrese Los Angeles (LACDHS) starší 6 měsíců

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s LACDHS mladší 6 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Standardní texty

Pacienti randomizovaní do této větve studie obdrží standardní text, který jim připomene důležitost očkování proti chřipce. Standardní texty budou obsahovat telefonní číslo pro zpětné volání na kliniku a pacientský portál, který si sami naplánuje své očkování proti chřipce:

#FirstName#, vaše očkování proti chřipce je připraveno! Zavolejte na svou kliniku na číslo #ExternalRefNo# nebo navštivte LA Health Portal na http://bit.ly/BookFluShot, pokud chcete, aby byl tento výstřel uspořádán pro vás.
Behaviorální: Textové zprávy
Pacienti obdrží až 3 textové zprávy, které jim připomenou důležitost očkování proti chřipce během chřipkové sezóny 2022–2023.
Experimentální: Standardní texty s dopravními zprávami

Pacienti randomizovaní do této větve studie obdrží standardní texty plus dopravní zprávy včetně telefonního čísla pro pacienty, aby si zarezervovali převoz na schůzku s očkováním na základě zdrojů dopravy zdravotního plánu MediCal:

#FirstName#, vaše očkování proti chřipce je připraveno! Zavolejte na svou kliniku na číslo #ExternalRefNo# nebo navštivte LA Health Portal na http://bit.ly/BookFluShot, pokud chcete, aby byl tento výstřel uspořádán pro vás. Můžete zavolat na telefonní číslo #Health Plan# a naplánovat si bezplatnou jízdu na očkování proti chřipce prostřednictvím #HealthPlanName#.
Behaviorální: Textové zprávy
Pacienti obdrží až 3 textové zprávy, které jim připomenou důležitost očkování proti chřipce během chřipkové sezóny 2022–2023.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků očkovaných na konci období kampaně
Časové okno: 6 měsíců
Počet účastníků, kteří byli očkováni proti chřipce během období kampaně, měřeno v kalifornském imunizačním registru (CAIR2), aby zahrnovalo očkování jak uvnitř, tak mimo systém LADHS. Hodnotili jsme výchozí stav očkování na začátku chřipkové sezóny a vyloučili jsme jedince, kteří již byli očkováni.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Heterogenita účinků léčby pro demografické skupiny
Časové okno: 6 měsíců
Heterogenita účinků léčby pro demografické skupiny (předchozí stav očkování: očkovaný nebo neočkovaný)
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Southern California

Spolupracovníci

University of California, Los Angeles
National Institute on Aging (NIA)
Los Angeles County Department of Public Health

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Daniella Meeker, PhD, University of Southern California

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

31. března 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

13. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HS-22-00479
  • P30AG024968 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Textové zprávy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Poland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit