Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fremme af præcisionsvacciner i underbetjente befolkninger

25. september 2024 opdateret af: Daniella Meeker, University of Southern California
Tidligere undersøgelser har vist, at billige adfærdsnudges gennem sms kan øge optagelsen af ​​influenzavaccination sammenlignet med sædvanlig pleje. Der er dog begrænsede undersøgelser, der evaluerer effekten af ​​faldende barrierer for planlægning, især inden for sikkerhedsnetpopulationer. Rammerne for denne undersøgelse, DHS, er det næststørste offentlige leveringssystem i landet og betjener cirka en halv million forskellige patienter, der er berettiget til vaccinationer årligt. Denne pilotundersøgelse (en arm i et større randomiseret kontrolleret forsøg) vil undersøge effekten af ​​tekstbeskeder, der fremhæver MediCal sundhedsplans transportressourcer (i forhold til standard tekstbeskeder) på influenzavaccinationsraten hos voksne i influenzasæsonen 2022-2023.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

228831

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90012
        • Los Angeles County Department of Health Services

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 måneder og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Los Angeles County Department of Health Services (LACDHS) primære patienter over 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • LACDHS-patienter under 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Standard tekster

Patienter, der er randomiseret til denne undersøgelsesarm, vil modtage en standardtekst, der minder dem om vigtigheden af ​​influenzavaccination. Standardteksterne vil omfatte et tilbagekaldsnummer til klinikken og patientportal, der selv kan planlægge patienterne til at planlægge deres influenzavacciner:

#FirstName#, din influenzasprøjte er klar! Ring til din klinik på #ExternalRefNo# eller besøg LA Health Portal på http://bit.ly/BookFluShot, hvis du vil have dette skud holdt for dig.
Adfærdsmæssigt: SMS-beskeder
Patienter vil modtage op til 3 sms'er, der minder dem om vigtigheden af ​​influenzavaccination i influenzasæsonen 2022-2023.
Eksperimentel: Standardtekster med transportmeddelelser

Patienter, der er randomiseret til denne undersøgelsesarm, vil modtage standardtekster plus transportbeskeder, herunder et telefonnummer, hvor patienter kan reservere transport til en vaccinationsaftale baseret på MediCal sundhedsplanens transportressourcer:

#FirstName#, din influenzasprøjte er klar! Ring til din klinik på #ExternalRefNo# eller besøg LA Health Portal på http://bit.ly/BookFluShot, hvis du vil have dette skud holdt for dig. Du kan ringe til #Health Plan Phone Number# for at planlægge en gratis tur til din influenzasprøjte gennem #HealthPlanName#.
Adfærdsmæssigt: SMS-beskeder
Patienter vil modtage op til 3 sms'er, der minder dem om vigtigheden af ​​influenzavaccination i influenzasæsonen 2022-2023.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere vaccineret ved slutningen af ​​kampagneperioden
Tidsramme: 6 måneder
Antal deltagere, der modtog deres influenzavaccination i løbet af kampagneperioden, målt i California Immunization Registry (CAIR2) for at inkludere vaccinationer, der forekommer både i og uden for LADHS-systemet. Vi vurderede baseline-vaccinationsstatus ved begyndelsen af ​​influenzasæsonen og udelukkede personer, der allerede havde modtaget deres vaccination.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Heterogenitet af behandlingseffekter for demografi
Tidsramme: 6 måneder
Heterogenitet af behandlingseffekter for demografiske grupper (tidligere vaccinationsstatus: vaccineret eller uvaccineret)
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Southern California

Samarbejdspartnere

University of California, Los Angeles
National Institute on Aging (NIA)
Los Angeles County Department of Public Health

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Daniella Meeker, PhD, University of Southern California

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2022

Først opslået (Faktiske)

13. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HS-22-00479
  • P30AG024968 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner