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Promozione del vaccino di precisione nelle popolazioni svantaggiate

25 settembre 2024 aggiornato da: Daniella Meeker, University of Southern California
Precedenti studi hanno dimostrato che le spinte comportamentali a basso costo attraverso i messaggi di testo possono aumentare l'assorbimento della vaccinazione antinfluenzale rispetto alle cure abituali. Tuttavia, ci sono studi limitati che valutano l'effetto della diminuzione delle barriere alla programmazione, specialmente all'interno delle popolazioni della rete di sicurezza. L'impostazione di questo studio, DHS, è il secondo più grande sistema di erogazione pubblica del paese e serve circa mezzo milione di pazienti diversi che hanno diritto alle vaccinazioni ogni anno. Questo studio pilota (un braccio in uno studio controllato randomizzato più ampio) esaminerà l'effetto dei messaggi di testo che evidenziano le risorse di trasporto del piano sanitario MediCal (rispetto ai messaggi di testo standard) sui tassi di vaccinazione antinfluenzale negli adulti durante la stagione influenzale 2022-2023.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

228831

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90012
        • Los Angeles County Department of Health Services

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

6 mesi e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di assistenza primaria del Dipartimento dei servizi sanitari della contea di Los Angeles (LACDHS) di età superiore a 6 mesi

Criteri di esclusione:

  • Pazienti LACDHS di età inferiore a 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Testi standard

I pazienti randomizzati a questo braccio di studio riceveranno un testo standard che ricorda loro l'importanza della vaccinazione antinfluenzale. I testi standard includeranno un numero di richiamata della clinica e l'auto-programmazione del portale del paziente per consentire ai pazienti di programmare i loro vaccini antinfluenzali:

#FirstName#, il tuo vaccino antinfluenzale è pronto! Chiama la tua clinica al numero #ExternalRefNo# o visita il LA Health Portal all'indirizzo http://bit.ly/BookFluShot se desideri che questa vaccinazione sia tenuta per te.
Comportamentale: Messaggistica testuale
I pazienti riceveranno fino a 3 messaggi di testo che ricordano loro l'importanza della vaccinazione antinfluenzale durante la stagione influenzale 2022-2023.
Sperimentale: Testi standard con messaggi di trasporto

I pazienti randomizzati a questo braccio di studio riceveranno SMS standard più messaggi di trasporto, incluso un numero di telefono per i pazienti per prenotare il trasporto a un appuntamento per la vaccinazione in base alle risorse di trasporto del piano sanitario MediCal:

#FirstName#, il tuo vaccino antinfluenzale è pronto! Chiama la tua clinica al numero #ExternalRefNo# o visita il LA Health Portal all'indirizzo http://bit.ly/BookFluShot se desideri che questa vaccinazione sia tenuta per te. Puoi chiamare il #numero di telefono del piano sanitario# per programmare un passaggio gratuito per la tua vaccinazione antinfluenzale tramite #HealthPlanName#.
Comportamentale: Messaggistica testuale
I pazienti riceveranno fino a 3 messaggi di testo che ricordano loro l'importanza della vaccinazione antinfluenzale durante la stagione influenzale 2022-2023.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti vaccinati alla fine del periodo della campagna
Lasso di tempo: 6 mesi
Numero di partecipanti che hanno ricevuto la vaccinazione antinfluenzale durante il periodo della campagna, misurato nel California Immunization Registry (CAIR2) per includere le vaccinazioni avvenute sia all'interno che all'esterno del sistema LADHS. Abbiamo valutato lo stato vaccinale di base all’inizio della stagione influenzale ed escluso gli individui che avevano già ricevuto la vaccinazione.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eterogeneità degli effetti del trattamento per i dati demografici
Lasso di tempo: 6 mesi
Eterogeneità degli effetti del trattamento per gruppi demografici (precedente stato di vaccinazione: vaccinato o non vaccinato)
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Southern California

Collaboratori

University of California, Los Angeles
National Institute on Aging (NIA)
Los Angeles County Department of Public Health

Investigatori

  • Investigatore principale: Daniella Meeker, PhD, University of Southern California

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HS-22-00479
  • P30AG024968 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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