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Förderung von Präzisionsimpfstoffen in unterversorgten Bevölkerungsgruppen

25. September 2024 aktualisiert von: Daniella Meeker, University of Southern California
Frühere Studien haben gezeigt, dass kostengünstige Verhaltensstupser durch SMS die Influenza-Impfung im Vergleich zur üblichen Behandlung erhöhen können. Es gibt jedoch nur begrenzte Studien, die die Wirkung abnehmender Planungsbarrieren bewerten, insbesondere innerhalb von Sicherheitsnetzpopulationen. Der Rahmen für diese Studie, DHS, ist das zweitgrößte öffentliche Versorgungssystem des Landes und versorgt jährlich etwa eine halbe Million verschiedene Patienten, die für Impfungen in Frage kommen. Diese Pilotstudie (ein Arm in einer größeren randomisierten kontrollierten Studie) untersucht die Wirkung von Textnachrichten, die die Transportressourcen des MediCal-Gesundheitsplans hervorheben (im Vergleich zu Standard-SMS) auf die Influenza-Impfraten bei Erwachsenen während der Grippesaison 2022-2023.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

228831

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90012
        • Los Angeles County Department of Health Services

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Monate und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Los Angeles County Department of Health Services (LACDHS) Patienten der Primärversorgung über 6 Monate

Ausschlusskriterien:

  • LACDHS-Patienten unter 6 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Standardtexte

Patienten, die in diesen Studienarm randomisiert werden, erhalten einen Standardtext, der sie an die Bedeutung der Influenza-Impfung erinnert. Die Standardtexte werden eine Rückrufnummer der Klinik und eine Selbstplanung des Patientenportals für Patienten enthalten, um ihre Influenza-Impfstoffe zu planen:

#FirstName#, deine Grippeimpfung ist fertig! Rufen Sie Ihre Klinik unter #ExternalRefNo# an oder besuchen Sie das LA Health Portal unter http://bit.ly/BookFluShot, wenn Sie möchten, dass diese Impfung für Sie aufgehoben wird.
Verhalten: Simsen
Die Patienten erhalten bis zu 3 SMS, die sie an die Bedeutung der Grippeimpfung während der Grippesaison 2022-2023 erinnern.
Experimental: Standardtexte mit Transportmeldungen

Patienten, die für diesen Studienarm randomisiert wurden, erhalten Standardtexte sowie Transportbenachrichtigungen, einschließlich einer Telefonnummer, damit Patienten den Transport zu einem Impftermin auf der Grundlage der Transportressourcen des MediCal-Gesundheitsplans reservieren können:

#FirstName#, deine Grippeimpfung ist fertig! Rufen Sie Ihre Klinik unter #ExternalRefNo# an oder besuchen Sie das LA Health Portal unter http://bit.ly/BookFluShot, wenn Sie möchten, dass diese Impfung für Sie aufgehoben wird. Sie können die #Gesundheitsplan-Telefonnummer# anrufen, um eine kostenlose Fahrt für Ihre Grippeschutzimpfung über #HealthPlanName# zu vereinbaren.
Verhalten: Simsen
Die Patienten erhalten bis zu 3 SMS, die sie an die Bedeutung der Grippeimpfung während der Grippesaison 2022-2023 erinnern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der am Ende des Kampagnenzeitraums geimpften Teilnehmer
Zeitfenster: 6 Monate
Anzahl der Teilnehmer, die ihre Grippeimpfung während des Kampagnenzeitraums erhalten haben, gemessen im California Immunization Registry (CAIR2), einschließlich Impfungen, die sowohl innerhalb als auch außerhalb des LADHS-Systems durchgeführt wurden. Wir beurteilten den Ausgangsimpfstatus zu Beginn der Grippesaison und schlossen Personen aus, die ihre Impfung bereits erhalten hatten.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Heterogenität der Behandlungseffekte für die Demografie
Zeitfenster: 6 Monate
Heterogenität der Behandlungseffekte für Bevölkerungsgruppen (vorheriger Impfstatus: geimpft oder ungeimpft)
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Southern California

Mitarbeiter

University of California, Los Angeles
National Institute on Aging (NIA)
Los Angeles County Department of Public Health

Ermittler

  • Hauptermittler: Daniella Meeker, PhD, University of Southern California

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HS-22-00479
  • P30AG024968 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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