Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tarkkuusrokotteiden edistäminen alipalveltuissa väestöryhmissä

keskiviikko 17. tammikuuta 2024 päivittänyt: Daniella Meeker, University of Southern California
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että edulliset, tekstiviestien kautta tapahtuvat käyttäytymiseen liittyvät näppäimet voivat lisätä influenssarokotusten määrää tavanomaiseen hoitoon verrattuna. On kuitenkin olemassa rajallisia tutkimuksia, jotka arvioivat aikataulun esteiden vähentämisen vaikutusta erityisesti turvaverkkopopulaatioiden sisällä. Tämän tutkimuksen ympäristö, DHS, on maan toiseksi suurin julkinen jakelujärjestelmä, ja se palvelee vuosittain noin puoli miljoonaa erilaista rokotuskelpoista potilasta. Tämä pilottitutkimus (yksi haara laajemmassa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa) tutkii MediCal-terveyssuunnitelman kuljetusresursseja korostavien tekstiviestien vaikutusta (verrattuna tavalliseen tekstiviestiin) aikuisten influenssarokotuksiin kaudella 2022–2023.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

236000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90012
        • Los Angeles County Department of Health Services

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 kuukautta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Los Angeles County Department of Health Services (LACDHS) -potilaat, jotka ovat yli 6 kuukauden ikäisiä

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 6 kuukauden ikäiset LACDHS-potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Vakiotekstit

Tähän tutkimusryhmään satunnaistetut potilaat saavat vakiotekstin, joka muistuttaa heitä influenssarokotuksen tärkeydestä. Vakiotekstit sisältävät klinikan takaisinsoittonumeron ja potilasportaalin omatoimiaikataulun, jossa potilaat voivat ajoittaa influenssarokotteensa:

#FirstName#, influenssarokkosi on valmis! Soita klinikalle numeroon #ExternalRefNo# tai vieraile LA Health Portalissa osoitteessa http://bit.ly/BookFluShot, jos haluat, että tämä kuva pidetään sinulle.
Käyttäytyminen: Tekstiviestittely
Influenssakaudella 2022-2023 potilaat saavat jopa 3 tekstiviestiä, joissa muistutetaan influenssarokotuksen tärkeydestä.
Kokeellinen: Vakiotekstit kuljetusviestinnällä

Potilaat, jotka on satunnaistettu tähän tutkimusryhmään, saavat vakiotekstit sekä kuljetusviestit, mukaan lukien puhelinnumeron potilaille, joilla he voivat varata kuljetuksen rokotuskäynnille MediCalin terveyssuunnitelman kuljetusresurssien perusteella:

#FirstName#, influenssarokkosi on valmis! Soita klinikalle numeroon #ExternalRefNo# tai vieraile LA Health Portalissa osoitteessa http://bit.ly/BookFluShot, jos haluat, että tämä kuva pidetään sinulle. Voit soittaa #Terveyssuunnitelman puhelinnumeroon# ja varata ilmaisen kyydin influenssarokotuksellesi #TerveysPlanNimi# kautta.
Käyttäytyminen: Tekstiviestittely
Influenssakaudella 2022-2023 potilaat saavat jopa 3 tekstiviestiä, joissa muistutetaan influenssarokotuksen tärkeydestä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rokotustilanne kampanjakauden lopussa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Rokotustila kampanjakauden lopussa Kalifornian immunisaatiorekisterissä (CAIR2) mitattuna sisältäen sekä sisä- että ulkopuoliset rokotukset
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitovaikutusten heterogeenisyys väestörakenteen ja etäisyyden kannalta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Hoitovaikutusten heterogeenisyys väestöryhmille ja etäisyys terveydenhuoltojärjestelmiin
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Southern California

Yhteistyökumppanit

University of California, Los Angeles
National Institute on Aging (NIA)
Los Angeles County Department of Public Health

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniella Meeker, PhD, University of Southern California

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 22. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HS-22-00479
  • P30AG024968 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tekstiviestittely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa