Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Multimodal avbildning i Vitreo-retinal kirurgi og makulær dystrofier (MICAI)

10. februar 2024 oppdatert av: RIZZO STANISLAO, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Multimodal avbildning i Vitreo-retinal kirurgi og makulær dystrofier: biomarkører for morfo-funksjonell utvinning ved kunstig intelligens

Målet med studien er å identifisere morfologiske og funksjonelle biomarkører for postoperativ utvinning etter vitreoretinal kirurgi, ved hjelp av beslutningsstøttesystemer (DSS), basert på multimodal big-data-analyse ved hjelp av maskinlæringsteknikker i daglig klinisk praksis

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å identifisere morfologiske og funksjonelle biomarkører for postoperativ utvinning etter vitreoretinal kirurgi. Identifisering av biomarkørene og vurdering av prediktiviteten til bedring vil gjøre det mulig å synliggjøre de kategoriene pasienter som kan ha mest nytte av kirurgisk behandling, og å målrette pasienten mer presist for personlig tilpasset medisin og kirurgi. Innføringen av nye beslutningsstøttesystemer (DSS), basert på multimodal stordataanalyse gjennom maskinlæringsteknikker i daglig klinisk praksis, gir ny nyttig informasjon i pasientvurdering for personlig tilpasset kirurgi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Rome, Italia, 00168
        • Rekruttering
        • Prof. Stanislao Rizzo
        • Ta kontakt med:
          • Stanislao Rizzo, MD,PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter skal gjennomgå vitreo-retinal kirurgi for makulær sykdom (dvs. makulært hull, epiretinale membraner, netthinneløsning, makulær dystrofier (retinal pre-protese).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter som skal gjennomgå vitreo-retinal kirurgi for:

    1. Makula hull
    2. Epiretinale membraner
    3. Netthinneavløsning
    4. Makuladystrofier (retinal preprotese)

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter under 18 år vil bli ekskludert; pasienter hvor morfologiske undersøkelser ikke kan utføres på grunn av dårlig samarbeid eller opasitet av dioptrimediene (f. hornhinnepatologi). Kvaliteten på morfologiske bilder utilstrekkelig for behandling etter anskaffelse (<6/10).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Makula hull
Pasienter rammet av makulært hull.
Biometriske målinger utført med IOL Master, hvis kjørbar Kontakt eller nedsenkingsekkobiometri hvis IOL Master ikke kan utføres
Farge + AF: EIDON, hvis tilgjengelig (60° ikke modulbar) Farge: COBRA (60° ikke-modifiserbar) AF: Spectralis-Heidelberg (velg 55°) Annet hvis tilgjengelig (velg posterior polundersøkelse mellom 50-60°)

OKT B-skanning:

2 skanninger (6 mm)

1 krysslinje

OCTA:

3x3 mm + 6x6 mm sentrert på fovea 4,5 mm sentrert på synsnerven

1) fikseringsmønster 2) retinal sensitivitetskart
Lag-for-lag vurdering av netthinnen ved bruk av fokal ERG og mønster ERG i henhold til standardiserte og publiserte metoder, For pasienter med visus < 3/10 og ustabil fiksering vil det bli brukt en protokoll basert på komponentanalyse av fotopisk ERG fra diffus blits.
Epiretinale membraner
Pasienter påvirket av epiretinal membran.
Biometriske målinger utført med IOL Master, hvis kjørbar Kontakt eller nedsenkingsekkobiometri hvis IOL Master ikke kan utføres
Farge + AF: EIDON, hvis tilgjengelig (60° ikke modulbar) Farge: COBRA (60° ikke-modifiserbar) AF: Spectralis-Heidelberg (velg 55°) Annet hvis tilgjengelig (velg posterior polundersøkelse mellom 50-60°)

OKT B-skanning:

2 skanninger (6 mm)

1 krysslinje

OCTA:

3x3 mm + 6x6 mm sentrert på fovea 4,5 mm sentrert på synsnerven

1) fikseringsmønster 2) retinal sensitivitetskart
Lag-for-lag vurdering av netthinnen ved bruk av fokal ERG og mønster ERG i henhold til standardiserte og publiserte metoder, For pasienter med visus < 3/10 og ustabil fiksering vil det bli brukt en protokoll basert på komponentanalyse av fotopisk ERG fra diffus blits.
Netthinneavløsning
Pasienter rammet av netthinneløsning.
Biometriske målinger utført med IOL Master, hvis kjørbar Kontakt eller nedsenkingsekkobiometri hvis IOL Master ikke kan utføres
Farge + AF: EIDON, hvis tilgjengelig (60° ikke modulbar) Farge: COBRA (60° ikke-modifiserbar) AF: Spectralis-Heidelberg (velg 55°) Annet hvis tilgjengelig (velg posterior polundersøkelse mellom 50-60°)

OKT B-skanning:

2 skanninger (6 mm)

1 krysslinje

OCTA:

3x3 mm + 6x6 mm sentrert på fovea 4,5 mm sentrert på synsnerven

1) fikseringsmønster 2) retinal sensitivitetskart
Lag-for-lag vurdering av netthinnen ved bruk av fokal ERG og mønster ERG i henhold til standardiserte og publiserte metoder, For pasienter med visus < 3/10 og ustabil fiksering vil det bli brukt en protokoll basert på komponentanalyse av fotopisk ERG fra diffus blits.
Makuladystrofier
Pasienter rammet av makulær dystrofier.
Biometriske målinger utført med IOL Master, hvis kjørbar Kontakt eller nedsenkingsekkobiometri hvis IOL Master ikke kan utføres
Farge + AF: EIDON, hvis tilgjengelig (60° ikke modulbar) Farge: COBRA (60° ikke-modifiserbar) AF: Spectralis-Heidelberg (velg 55°) Annet hvis tilgjengelig (velg posterior polundersøkelse mellom 50-60°)

OKT B-skanning:

2 skanninger (6 mm)

1 krysslinje

OCTA:

3x3 mm + 6x6 mm sentrert på fovea 4,5 mm sentrert på synsnerven

1) fikseringsmønster 2) retinal sensitivitetskart
Lag-for-lag vurdering av netthinnen ved bruk av fokal ERG og mønster ERG i henhold til standardiserte og publiserte metoder, For pasienter med visus < 3/10 og ustabil fiksering vil det bli brukt en protokoll basert på komponentanalyse av fotopisk ERG fra diffus blits.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forutsigbarhet av morfologisk-funksjonelle radiomiske data
Tidsramme: 3 år
Prediktivitetshastighet for morfologisk-funksjonelle radiomiske data for å fastslå graden av utvinning i den postoperative perioden ved hjelp av en kunstig intelligens (AI) maskinlæringsmodell.
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifiser prediktive forskjeller i henhold til diagnose
Tidsramme: 3 år
Inndeling i undergrupper for å identifisere prediktive forskjeller i henhold til diagnose
3 år
Sammenheng med pasientens alder
Tidsramme: 3 år
Identifiser prediktive forskjeller i henhold til diagnose og korreler dem med pasientens alder
3 år
Sammenheng med alder for sykdomsdebut
Tidsramme: 3 år
Identifiser prediktive forskjeller i henhold til diagnose og korreler dem med alderen for sykdomsdebut
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2021

Primær fullføring (Antatt)

15. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

16. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere