Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Multimodális képalkotás a Vitreo-retinális sebészetben és a makula-dystrophiákban (MICAI)

2024. február 10. frissítette: RIZZO STANISLAO, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Multimodális képalkotás a Vitreo-retinális sebészetben és a makuláris disztrófiákban: A morfo-funkcionális helyreállítás biomarkerei mesterséges intelligencia segítségével

A tanulmány célja a vitreoretinális műtét utáni posztoperatív felépülés morfológiai és funkcionális biomarkereinek azonosítása döntéstámogató rendszerek (DSS) segítségével, multimodális big-data elemzésen alapuló gépi tanulási technikák segítségével a napi klinikai gyakorlatban.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A vizsgálat célja a vitreoretinális műtétek utáni posztoperatív gyógyulás morfológiai és funkcionális biomarkereinek azonosítása. A biomarkerek azonosítása és a gyógyulás prediktivitásának felmérése lehetővé teszi a sebészi kezelésből leginkább hasznot húzó betegkategóriák kiemelését, valamint a páciens pontosabb megcélzását a személyre szabott orvoslás és sebészet számára. A napi klinikai gyakorlatban a gépi tanulási technikákon alapuló multimodális big-data-elemzésen alapuló új döntéstámogató rendszerek (DSS) új, hasznos információkkal szolgálnak a személyre szabott műtétek betegértékelésében.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Rome, Olaszország, 00168
        • Toborzás
        • Prof. Stanislao Rizzo
        • Kapcsolatba lépni:
          • Stanislao Rizzo, MD,PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden beteget vitreo-retina műtéten kell átesni makulabetegség miatt (azaz makulalyuk, epiretinális membránok, retinaleválás, makula-dystrophiák (retina előprotézis).

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden vitreo-retina műtéten áteső beteg:

    1. Makula lyuk
    2. Epiretinális membránok
    3. Retina leválás
    4. Makula dystrophiák (retina előprotézis)

Kizárási kritériumok:

  • A 18 év alatti betegek kizárásra kerülnek; olyan betegek, akiknél a morfológiai vizsgálat nem végezhető el a dioptriás közeg rossz együttműködése vagy átlátszatlansága miatt (pl. szaruhártya patológiája). A morfológiai képek minősége nem megfelelő a felvétel utáni feldolgozáshoz (<6/10).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Makula lyuk
A makulalyuk által érintett betegek.
IOL Masterrel végrehajtott biometrikus mérések, ha végrehajtható, Contact vagy immerziós echobiometria, ha az IOL Master nem hajtható végre
Szín + AF: EIDON, ha elérhető (60° nem modulálható) Szín: COBRA (60° nem módosítható) AF: Spectralis-Heidelberg (válasszon 55°) Egyéb, ha elérhető (válasszon hátsó pólus vizsgálatot 50-60° között)

OCT B-szkennelés:

2 szkennelés (6 mm)

1 keresztvonal

OCTA:

3x3 mm + 6x6 mm a fovea közepén 4,5 mm a látóideg közepén

1) rögzítési minta 2) retina érzékenységi térkép
A retina rétegenkénti értékelése fokális ERG és mintázatos ERG használatával, szabványos és publikált módszerek szerint. A visus < 3/10 és instabil rögzítés esetén a diffúz villanásból származó fotopikus ERG komponenselemzésén alapuló protokollt kell alkalmazni.
Epiretinális membránok
Az epiretinális membrán által érintett betegek.
IOL Masterrel végrehajtott biometrikus mérések, ha végrehajtható, Contact vagy immerziós echobiometria, ha az IOL Master nem hajtható végre
Szín + AF: EIDON, ha elérhető (60° nem modulálható) Szín: COBRA (60° nem módosítható) AF: Spectralis-Heidelberg (válasszon 55°) Egyéb, ha elérhető (válasszon hátsó pólus vizsgálatot 50-60° között)

OCT B-szkennelés:

2 szkennelés (6 mm)

1 keresztvonal

OCTA:

3x3 mm + 6x6 mm a fovea közepén 4,5 mm a látóideg közepén

1) rögzítési minta 2) retina érzékenységi térkép
A retina rétegenkénti értékelése fokális ERG és mintázatos ERG használatával, szabványos és publikált módszerek szerint. A visus < 3/10 és instabil rögzítés esetén a diffúz villanásból származó fotopikus ERG komponenselemzésén alapuló protokollt kell alkalmazni.
Retina leválás
Retinaleválás által érintett betegek.
IOL Masterrel végrehajtott biometrikus mérések, ha végrehajtható, Contact vagy immerziós echobiometria, ha az IOL Master nem hajtható végre
Szín + AF: EIDON, ha elérhető (60° nem modulálható) Szín: COBRA (60° nem módosítható) AF: Spectralis-Heidelberg (válasszon 55°) Egyéb, ha elérhető (válasszon hátsó pólus vizsgálatot 50-60° között)

OCT B-szkennelés:

2 szkennelés (6 mm)

1 keresztvonal

OCTA:

3x3 mm + 6x6 mm a fovea közepén 4,5 mm a látóideg közepén

1) rögzítési minta 2) retina érzékenységi térkép
A retina rétegenkénti értékelése fokális ERG és mintázatos ERG használatával, szabványos és publikált módszerek szerint. A visus < 3/10 és instabil rögzítés esetén a diffúz villanásból származó fotopikus ERG komponenselemzésén alapuló protokollt kell alkalmazni.
Makula disztrófiák
Makula-dystrophiában szenvedő betegek.
IOL Masterrel végrehajtott biometrikus mérések, ha végrehajtható, Contact vagy immerziós echobiometria, ha az IOL Master nem hajtható végre
Szín + AF: EIDON, ha elérhető (60° nem modulálható) Szín: COBRA (60° nem módosítható) AF: Spectralis-Heidelberg (válasszon 55°) Egyéb, ha elérhető (válasszon hátsó pólus vizsgálatot 50-60° között)

OCT B-szkennelés:

2 szkennelés (6 mm)

1 keresztvonal

OCTA:

3x3 mm + 6x6 mm a fovea közepén 4,5 mm a látóideg közepén

1) rögzítési minta 2) retina érzékenységi térkép
A retina rétegenkénti értékelése fokális ERG és mintázatos ERG használatával, szabványos és publikált módszerek szerint. A visus < 3/10 és instabil rögzítés esetén a diffúz villanásból származó fotopikus ERG komponenselemzésén alapuló protokollt kell alkalmazni.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Morfológiai-funkcionális radiomikus adatok előrejelzése
Időkeret: 3 év
A morfológiai-funkcionális radiomikus adatok előrejelzési aránya a posztoperatív időszak felépülési fokának meghatározásához mesterséges intelligencia (AI) gépi tanulási modell segítségével.
3 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azonosítsa a prediktív különbségeket a diagnózis alapján
Időkeret: 3 év
Alcsoportokra bontás a prediktív különbségek diagnosztizálása érdekében
3 év
Összefüggés a betegek életkorával
Időkeret: 3 év
Azonosítsa a prediktív különbségeket a diagnózis alapján, és korrelálja azokat a betegek életkorával
3 év
Korrelál a betegség kezdetének korával
Időkeret: 3 év
Azonosítsa a prediktív különbségeket a diagnózis alapján, és korrelálja azokat a betegség kezdetének korával
3 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. január 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. január 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. január 16.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. február 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. február 17.

Első közzététel (Tényleges)

2023. február 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 10.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel