Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multimodal avbildning vid Vitreo-retinal kirurgi och makulade dystrofier (MICAI)

10 februari 2024 uppdaterad av: RIZZO STANISLAO, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Multimodal avbildning vid Vitreo-retinal kirurgi och makulära dystrofier: biomarkörer för morfo-funktionell återhämtning genom artificiell intelligens

Syftet med studien är att identifiera morfologiska och funktionella biomarkörer för postoperativ återhämtning efter vitreoretinal kirurgi, med hjälp av beslutsstödssystem (DSS), baserade på multimodal big-data-analys med hjälp av maskininlärningstekniker i daglig klinisk praxis

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att identifiera morfologiska och funktionella biomarkörer för postoperativ återhämtning efter vitreoretinal kirurgi. Genom att identifiera biomarkörerna och bedöma förutsägbarheten av återhämtning kommer det att göra det möjligt att lyfta fram de kategorier av patienter som kan dra mest nytta av kirurgisk behandling, och att rikta patienten mer exakt för personlig medicin och kirurgi. Införandet av nya beslutsstödssystem (DSS), baserade på multimodal big-data-analys genom maskininlärningstekniker i daglig klinisk praxis, ger ny användbar information vid patientbedömning för personlig kirurgi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Rome, Italien, 00168
        • Rekrytering
        • Prof. Stanislao Rizzo
        • Kontakt:
          • Stanislao Rizzo, MD,PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter ska genomgå vitreo-retinal kirurgi för makulär sjukdom (d.v.s. makulahål, epiretinala membran, näthinneavlossning, makuladystrofier (näthinneförprotes).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som ska genomgå vitreo-retinal kirurgi för:

    1. Makulahål
    2. Epiretinala membran
    3. Näthinneavlossning
    4. Makuladystrofier (näthinneförproteser)

Exklusions kriterier:

  • Patienter under 18 år kommer att exkluderas; patienter hos vilka morfologiska undersökningar inte kan utföras på grund av dåligt samarbete eller opacitet hos det dioptriska mediet (t. hornhinnepatologi). Kvaliteten på morfologiska bilder otillräcklig för bearbetning efter förvärvet (<6/10).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Makulahål
Patienter som drabbats av makulahål.
Biometriska mätningar utförda med IOL Master, om exekverbart Kontakt eller immersionsekobiometri om IOL Master inte kan utföras
Färg + AF: EIDON, om tillgänglig (60° ej modulbar) Färg: COBRA (60° ej modifierbar) AF: Spectralis-Heidelberg (välj 55°) Annat om tillgängligt (välj posterior polundersökning mellan 50-60°)

OKT B-skanning:

2 skanningar (6 mm)

1 tvärlinje

OCTA:

3x3 mm + 6x6 mm centrerad på fovea 4,5 mm centrerad på synnerven

1) fixeringsmönster 2) retinal känslighetskarta
Lager-för-lager bedömning av näthinnan med fokal ERG och mönster ERG enligt standardiserade och publicerade metoder. För patienter med visus < 3/10 och instabil fixering kommer ett protokoll baserat på komponentanalys av fotopisk ERG från diffus blixt att användas.
Epiretinala membran
Patienter som drabbats av epiretinal membran.
Biometriska mätningar utförda med IOL Master, om exekverbart Kontakt eller immersionsekobiometri om IOL Master inte kan utföras
Färg + AF: EIDON, om tillgänglig (60° ej modulbar) Färg: COBRA (60° ej modifierbar) AF: Spectralis-Heidelberg (välj 55°) Annat om tillgängligt (välj posterior polundersökning mellan 50-60°)

OKT B-skanning:

2 skanningar (6 mm)

1 tvärlinje

OCTA:

3x3 mm + 6x6 mm centrerad på fovea 4,5 mm centrerad på synnerven

1) fixeringsmönster 2) retinal känslighetskarta
Lager-för-lager bedömning av näthinnan med fokal ERG och mönster ERG enligt standardiserade och publicerade metoder. För patienter med visus < 3/10 och instabil fixering kommer ett protokoll baserat på komponentanalys av fotopisk ERG från diffus blixt att användas.
Näthinneavlossning
Patienter som drabbats av näthinneavlossning.
Biometriska mätningar utförda med IOL Master, om exekverbart Kontakt eller immersionsekobiometri om IOL Master inte kan utföras
Färg + AF: EIDON, om tillgänglig (60° ej modulbar) Färg: COBRA (60° ej modifierbar) AF: Spectralis-Heidelberg (välj 55°) Annat om tillgängligt (välj posterior polundersökning mellan 50-60°)

OKT B-skanning:

2 skanningar (6 mm)

1 tvärlinje

OCTA:

3x3 mm + 6x6 mm centrerad på fovea 4,5 mm centrerad på synnerven

1) fixeringsmönster 2) retinal känslighetskarta
Lager-för-lager bedömning av näthinnan med fokal ERG och mönster ERG enligt standardiserade och publicerade metoder. För patienter med visus < 3/10 och instabil fixering kommer ett protokoll baserat på komponentanalys av fotopisk ERG från diffus blixt att användas.
Makuladystrofi
Patienter som drabbats av makuladystrofi.
Biometriska mätningar utförda med IOL Master, om exekverbart Kontakt eller immersionsekobiometri om IOL Master inte kan utföras
Färg + AF: EIDON, om tillgänglig (60° ej modulbar) Färg: COBRA (60° ej modifierbar) AF: Spectralis-Heidelberg (välj 55°) Annat om tillgängligt (välj posterior polundersökning mellan 50-60°)

OKT B-skanning:

2 skanningar (6 mm)

1 tvärlinje

OCTA:

3x3 mm + 6x6 mm centrerad på fovea 4,5 mm centrerad på synnerven

1) fixeringsmönster 2) retinal känslighetskarta
Lager-för-lager bedömning av näthinnan med fokal ERG och mönster ERG enligt standardiserade och publicerade metoder. För patienter med visus < 3/10 och instabil fixering kommer ett protokoll baserat på komponentanalys av fotopisk ERG från diffus blixt att användas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förutsägbarhet av morfologisk-funktionella radiomiska data
Tidsram: 3 år
Förutsägbarhetshastighet för morfologisk-funktionella radiomiska data för att fastställa graden av återhämtning under den postoperativa perioden med hjälp av en artificiell intelligens (AI) maskininlärningsmodell.
3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifiera prediktiva skillnader enligt diagnos
Tidsram: 3 år
Indelning i undergrupper för att identifiera prediktiva skillnader enligt diagnos
3 år
Korrelerar med patienternas ålder
Tidsram: 3 år
Identifiera prediktiva skillnader enligt diagnos och korrelera dem med patienternas ålder
3 år
Korrelera med ålder för sjukdomsdebut
Tidsram: 3 år
Identifiera prediktiva skillnader enligt diagnos och korrelera dem med åldern för sjukdomsdebut
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

15 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

16 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2023

Första postat (Faktisk)

28 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera