Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av tilgang til trygge og næringsrike dietter (ENSAND) evaluering Nigeria

7. april 2025 oppdatert av: Valerie Flax, RTI International

Effekt- og prosessevaluering av Global Alliance for Improved Nutrition (GAIN) Enhancing Access to Safe and Nutritious Diets (ENSAND)-programmet i Nigeria

Global Alliance for Improved Nutrition (GAIN) implementerer et program i 4 land for å øke forbruket av sunn mat ved å forbedre tilbudet, øke etterspørselen og forbedre det muliggjørende miljøet for ulike målrettede matvarer ved å operere på flere nivåer - enkeltpersoner, husholdninger, markeder, produsenter og retningslinjer. I Nigeria heter programmet Enhancing Access to Safe and Nutritious Diets (ENSAND). RTI og lokale partnere foreslår å gjennomføre effekt- og prosessevalueringer av GAINs program skreddersydd til teorien om endring og målmaten for Nigeria. Evalueringen i Nigeria vil inkludere en blanding av kvantitative og kvalitative metoder og vil bli styrt av RE-AIM (rekkevidde, effektivitet, adopsjon, implementering og vedlikehold) evalueringsrammeverket.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Detaljert beskrivelse

ENSAND søker å øke frekvensen av eggforbruk blant elever i klasse 1-3 i offentlige grunnskoler og deres yngre søsken i alderen 6-59 måneder i lokale myndighetsområder (LGAs) med en høy andel av bunnen av pyramiden (BoP) husholdninger. GAINs intervensjon er todelt i delstaten Kaduna. Den ene komponenten vil innebære å forbedre eggverdikjeden ved å levere Home-Grown School Feeding Program (HGSFP) for barneskolebarn, og den andre vil innebære bruk av en sosial markedsføringstilnærming for å øke foreldres vilje til å kjøpe og mate egg til sine små barn på 6 år. -59 måneder. I Federal Capital Territory (FCT) og Kebbi-statene vil GAINs intervensjon kun fokusere på å levere egg til barneskolebarn.

Denne evalueringen av ENSAND-programmet vil bruke en parallell gruppe blandet-metoder kvasi-eksperimentell før-etter-design for å vurdere effektiviteten av intervensjonen på barns frekvens av eggforbruk i Kaduna (intervensjon) og Kano (kontroll) stater. Evalueringen vil bli gjennomført i 3 intervensjons- og 3 kontroll-LGAer, med klynging på skolenivå. Data vil bli samlet inn gjennom husholdningsundersøkelser med omsorgspersoner og barn i skolealder (N=1 332 ved baseline og sluttlinje), eggverdikjede-aktør nøkkelinformantintervjuer (KIIs, N=3) og semistrukturerte intervjuer (N=191) ved baseline , midtlinje og sluttlinje, og fokusgruppediskusjoner (FGDer, N=9 FGDer ved midtlinje og sluttlinje) med omsorgspersoner for små barn. Husholdninger med barn i skole- og førskolealder vil bli identifisert gjennom de utvalgte offentlige grunnskolene, og omsorgspersoner og barn i skolealder vil bli intervjuet ved baseline og sluttlinje i intervensjons- og kontroll-LGAer. De samme skolene vil bli brukt på begge tidspunktene, men tverrsnittsprøver vil bli trukket ved grunnlinje og sluttlinje. Eggverdikjedeaktører vil bli identifisert i intervensjons-LGA-ene i Kaduna for å delta i KII-er og semistrukturerte intervjuer ved baseline, midtlinje og sluttlinje for å vurdere endringer i funksjonen til verdikjeden over tid. FGDs med omsorgspersoner for små barn vil bli gjennomført ved midtlinje og sluttlinje. De kvalitative funnene vil bli brukt til å forstå erfaringer med intervensjonene og funnene vil bli triangulert med resultater fra husholdnings- og eggverdikjedeintervjuene.

I FCT og Kebbi vil evalueringen være begrenset til KII (N=4) og semistrukturerte intervjuer (N=102) med eggverdikjedeaktører ved baseline, midtlinje og sluttlinje. Funnene vil bli brukt til å validere og triangulere med overvåkingsdataene GAIN vil samle inn fra verdikjedeaktører.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1625

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Abuja, Nigeria
        • Datametrics Associates Ltd.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Ulike populasjoner vil bli målrettet for ulike datainnsamlingsmetoder. Kvalifikasjonskriterier er beskrevet nedenfor for hver datainnsamlingsmetode.

Husholdningsundersøkelser

Inklusjonskriterier:

  • Voksen omsorgsperson som skal intervjues er 18 år eller eldre;
  • Husstanden har et barn i offentlig grunnskoleklasse 1-3 i alderen 6 - 9 år OG har et barn 6-59 måneder
  • Husholdningen tjener <$3,20 per person per dag;
  • Kunne snakke engelsk eller Hausa;
  • Gi informert samtykke til å delta i studien.

Egg verdikjede intervjuer

Inklusjonskriterier:

  • Vær en PAN-statsleder, nasjonal eller statlig HGSFP-sjef, fjørfefarmer, HGSFP-leder på skolenivå, helselærer eller eggforhandler eller -grossist i de lokale myndighetene som er valgt for evalueringen;
  • Være 18 år eller eldre;
  • Kunne snakke engelsk eller Hausa;
  • Gi informert samtykke til å delta i studien.

Fokusgruppediskusjoner med omsorgspersoner

Inklusjonskriterier:

  • Omsorgspersoner med et barn i klasse 1-3 og et barn 6-59 måneder;
  • Være 18 år eller eldre;
  • Kunne snakke engelsk eller Hausa;
  • Gi informert samtykke til å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Innblanding
Prosjektet er fokusert på å forbedre eggforbruket gjennom økt tilgjengelighet, tilgjengelighet og forbedret etterspørsel. For å oppnå dette målet vil prosjektintervensjonsblandingen fungere gjennom tre veier: tilgang, muliggjørende miljø og etterspørsel. Tilgangsveien tar sikte på å opprettholde tilgjengelighet og forbruk av egg for skolebarn (alder 6-9 år) fra BoP-husholdninger gjennom intervensjoner rettet mot Poultry Association of Nigeria (PAN) og statlige ledende eggaggregatorer for HGSFP. Den muliggjørende miljøveien fokuserer på de bredere institusjonelle, styringsmessige og politiske faktorene for å støtte tilgjengelighet, tilgjengelighet, forbedret forbruk og økt forbrukeretterspørsel etter egg. Etterspørselsveien vil bli adressert av massemedia og mellommenneskelig kommunikasjon for å øke viljen og motivasjonen til foreldre/omsorgspersoner i BoP-husholdninger til å støtte og opprettholde eggforbruk av førskolebarn i Kaduna State.
Ingen inngripen: Kontroll/Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighet av eggforbruk hos barneskolebarn
Tidsramme: Grunnlinje (august 2023), sluttlinje (august 2026) (3 år)
Endring i gjennomsnittlig frekvens av eggforbruk i løpet av de siste 7 dagene for barn i grunnskoleklasse 1-3 i BoP-husholdninger
Grunnlinje (august 2023), sluttlinje (august 2026) (3 år)
Hyppighet av eggforbruk av førskolebarn
Tidsramme: Grunnlinje (august 2023), sluttlinje (august 2026) (3 år)
Endring i gjennomsnittlig frekvens av eggforbruk i løpet av de siste 7 dagene for barn 6-59 måneder i BoP-husholdninger
Grunnlinje (august 2023), sluttlinje (august 2026) (3 år)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighet av eggkjøp
Tidsramme: Grunnlinje (august 2023), sluttlinje (august 2026) (3 år)
Endring i frekvens av egg kjøpt til barn
Grunnlinje (august 2023), sluttlinje (august 2026) (3 år)
Antall kjøpte egg
Tidsramme: Grunnlinje (august 2023), sluttlinje (august 2026) (3 år)
Endring i antall egg kjøpt til barn
Grunnlinje (august 2023), sluttlinje (august 2026) (3 år)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Abiodun F Ipadeola, Datametrics Associates Ltd

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

6. november 2023

Studiet fullført (Faktiske)

6. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

20. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Datasett vil bli delt gjennom Nesstar.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere