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Miglioramento dell'accesso a diete sicure e nutrienti (ENSAND) Valutazione Nigeria

7 aprile 2025 aggiornato da: Valerie Flax, RTI International

Valutazione dell'impatto e del processo del programma ENSAND (Global Alliance for Improved Nutrition) per migliorare l'accesso a diete sicure e nutrienti in Nigeria

La Global Alliance for Improved Nutrition (GAIN) sta implementando un programma in 4 paesi per aumentare il consumo di alimenti sani migliorando l'offerta, aumentando la domanda e migliorando l'ambiente favorevole per diversi alimenti mirati operando a più livelli: individui, famiglie, mercati, produttori e politiche. In Nigeria, il programma si chiama Enhancing Access to Safe and Nutritious Diets (ENSAND). RTI ei partner locali propongono di condurre valutazioni di impatto e di processo del programma GAIN su misura per la teoria del cambiamento e l'obiettivo alimentare per la Nigeria. La valutazione in Nigeria includerà un mix di metodi quantitativi e qualitativi e sarà guidata dal quadro di valutazione RE-AIM (portata, efficacia, adozione, implementazione e mantenimento).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

ENSAND cerca di aumentare la frequenza del consumo di uova tra gli studenti delle classi 1-3 nelle scuole primarie pubbliche e i loro fratelli più piccoli di età compresa tra 6 e 59 mesi nelle aree del governo locale (LGA) con un'alta percentuale di famiglie in fondo alla piramide (BoP). L'intervento di GAIN è duplice nello Stato di Kaduna. Una componente comporterà il miglioramento della catena del valore delle uova fornendo l'Home-Grown School Feeding Program (HGSFP) per i bambini delle scuole primarie e l'altra implicherà l'utilizzo di un approccio di marketing sociale per aumentare la disponibilità dei genitori ad acquistare e nutrire le uova per i loro bambini di 6 anni -59 mesi. Nel Federal Capital Territory (FCT) e negli Stati di Kebbi, l'intervento di GAIN si concentrerà solo sulla fornitura di uova ai bambini delle scuole elementari.

Questa valutazione del programma ENSAND utilizzerà un gruppo parallelo di metodi misti quasi-sperimentali prima-dopo per valutare l'efficacia dell'intervento sulla frequenza del consumo di uova da parte dei bambini negli Stati di Kaduna (intervento) e Kano (controllo). La valutazione sarà effettuata in 3 LGA di intervento e 3 di controllo, con raggruppamento a livello di scuola. I dati saranno raccolti attraverso indagini sulle famiglie con caregiver e bambini in età scolare (N=1.332 al basale e alla fine), interviste con gli informatori chiave degli attori della catena del valore delle uova (KII, N=3) e interviste semi-strutturate (N=191) al basale , midline e endline e discussioni di focus group (FGD, N=9 FGD a midline e endline) con i caregiver di bambini piccoli. Le famiglie con bambini in età scolare e prescolare saranno identificate attraverso le scuole primarie pubbliche campionate e gli operatori sanitari e i bambini in età scolare saranno intervistati al basale e alla fine negli LGA di intervento e controllo. Verranno utilizzate le stesse scuole in entrambi i momenti, ma i campioni trasversali verranno estratti alla linea di base e alla linea di fondo. Gli attori della catena del valore delle uova saranno identificati negli LGA di intervento a Kaduna per partecipare a KII e interviste semi-strutturate a livello di base, intermedio e finale per valutare i cambiamenti nel funzionamento della catena del valore nel tempo. I FGD con caregiver di bambini piccoli saranno condotti a metà e fine linea. I risultati qualitativi saranno utilizzati per comprendere le esperienze con gli interventi e i risultati saranno triangolati con i risultati delle interviste alla famiglia e alla catena del valore delle uova.

In FCT e Kebbi, la valutazione sarà limitata ai KII (N=4) e alle interviste semi-strutturate (N=102) con gli attori della catena del valore delle uova al livello di base, intermedio e finale. I risultati saranno utilizzati per convalidare e triangolare con i dati di monitoraggio che GAIN raccoglierà dagli attori della catena del valore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1625

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Abuja, Nigeria
        • Datametrics Associates Ltd.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Diverse popolazioni saranno prese di mira per diversi metodi di raccolta dei dati. I criteri di ammissibilità sono dettagliati di seguito per ciascun metodo di raccolta dei dati.

Indagini sulle famiglie

Criterio di inclusione:

  • Il caregiver adulto che verrà intervistato ha almeno 18 anni;
  • La famiglia ha un bambino nella classe 1-3 della scuola primaria pubblica di età compresa tra 6 e 9 anni E ha un bambino di età compresa tra 6 e 59 mesi
  • La famiglia guadagna <$ 3,20 a persona al giorno;
  • In grado di parlare inglese o Hausa;
  • Fornire il consenso informato alla partecipazione allo studio.

Interviste sulla catena del valore delle uova

Criterio di inclusione:

  • Essere un dirigente statale PAN, dirigente HGSFP nazionale o statale, allevatore di pollame, dirigente HGSFP a livello scolastico, insegnante di salute o rivenditore o grossista di uova nelle aree del governo locale selezionate per la valutazione;
  • Avere almeno 18 anni;
  • In grado di parlare inglese o Hausa;
  • Fornire il consenso informato alla partecipazione allo studio.

Focus Group Discussioni con caregivers

Criterio di inclusione:

  • Badanti con un bambino in classe 1-3 e un bambino 6-59 mesi;
  • Avere almeno 18 anni;
  • In grado di parlare inglese o Hausa;
  • Fornire il consenso informato alla partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Intervento
Il progetto si concentra sul miglioramento del consumo di uova attraverso una maggiore disponibilità, accessibilità e una migliore domanda. Per raggiungere questo obiettivo, il mix di intervento del progetto funzionerà attraverso tre percorsi: accesso, ambiente favorevole e domanda. Il percorso di accesso mira a sostenere la disponibilità e il consumo di uova da parte dei bambini in età scolare (6-9 anni) delle famiglie BoP attraverso interventi mirati alla Poultry Association of Nigeria (PAN) e agli aggregatori statali di uova di piombo per l'HGSFP. Il percorso dell'ambiente abilitante si concentra sui più ampi fattori istituzionali, di governance e politici per supportare l'accessibilità, la disponibilità, il miglioramento del consumo e l'aumento della domanda di uova da parte dei consumatori. Il percorso della domanda sarà affrontato dai mass media e dalla comunicazione interpersonale per aumentare la volontà e la motivazione dei genitori/tutori nelle famiglie BoP a sostenere e sostenere il consumo di uova da parte dei bambini in età prescolare nello Stato di Kaduna.
Nessun intervento: Controllo/Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza del consumo di uova da parte dei bambini della scuola primaria
Lasso di tempo: Baseline (agosto 2023), Endline (agosto 2026) (3 anni)
Variazione della frequenza media del consumo di uova negli ultimi 7 giorni da parte dei bambini delle classi 1-3 della scuola primaria nelle famiglie BoP
Baseline (agosto 2023), Endline (agosto 2026) (3 anni)
Frequenza del consumo di uova da parte dei bambini in età prescolare
Lasso di tempo: Baseline (agosto 2023), Endline (agosto 2026) (3 anni)
Variazione della frequenza media del consumo di uova negli ultimi 7 giorni da parte dei bambini di età compresa tra 6 e 59 mesi nelle famiglie BoP
Baseline (agosto 2023), Endline (agosto 2026) (3 anni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza di acquisto delle uova
Lasso di tempo: Baseline (agosto 2023), Endline (agosto 2026) (3 anni)
Variazione della frequenza delle uova acquistate per i bambini
Baseline (agosto 2023), Endline (agosto 2026) (3 anni)
Numero di uova acquistate
Lasso di tempo: Baseline (agosto 2023), Endline (agosto 2026) (3 anni)
Variazione del numero di uova acquistate per i bambini
Baseline (agosto 2023), Endline (agosto 2026) (3 anni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Abiodun F Ipadeola, Datametrics Associates Ltd

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

6 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

6 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Il set di dati sarà condiviso tramite Nesstar.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sistema alimentare e generazione della domanda

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