Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra tillgången till säkra och näringsrika dieter (ENSAND) utvärdering Nigeria

7 april 2025 uppdaterad av: Valerie Flax, RTI International

Effekt- och processutvärdering av Global Alliance for Improved Nutrition (GAIN) Enhancing Access to Safe and Nutritious Diets (ENSAND) Program i Nigeria

Global Alliance for Improved Nutrition (GAIN) implementerar ett program i 4 länder för att öka konsumtionen av hälsosam mat genom att förbättra utbudet, öka efterfrågan och förbättra den möjliggörande miljön för olika riktade livsmedel genom att arbeta på flera nivåer - individer, hushåll, marknader, producenter och politik. I Nigeria heter programmet Enhancing Access to Safe and Nutritious Diets (ENSAND). RTI och lokala partners föreslår att genomföra effekt- och processutvärderingar av GAINs program skräddarsydda för teorin om förändring och målmaten för Nigeria. Utvärderingen i Nigeria kommer att inkludera en blandning av kvantitativa och kvalitativa metoder och kommer att styras av utvärderingsramen RE-AIM (räckvidd, effektivitet, antagande, implementering och underhåll).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

ENSAND strävar efter att öka frekvensen av äggkonsumtion bland elever i klass 1-3 i offentliga grundskolor och deras yngre syskon i åldrarna 6-59 månader i lokala myndigheter (LGA) med en hög andel hushåll i botten av pyramiden (BoP). GAINs ingripande är tvådelat i delstaten Kaduna. Den ena komponenten kommer att innebära att förbättra äggvärdekedjan genom att tillhandahålla Home-Grown School Feeding Program (HGSFP) för grundskolebarn och den andra kommer att involvera användning av en social marknadsföringsstrategi för att öka föräldrars vilja att köpa och mata ägg till sina små barn i åldern 6 år. -59 månader. I Federal Capital Territory (FCT) och Kebbi-staterna kommer GAIN:s ingripande endast att fokusera på att leverera ägg till grundskolebarn.

Denna utvärdering av ENSAND-programmet kommer att använda en parallell grupp blandade metoder kvasi-experimentell före-efter design för att bedöma effektiviteten av interventionen på barns frekvens av äggkonsumtion i Kaduna (intervention) och Kano (kontroll) staterna. Utvärderingen kommer att genomföras i 3 interventions- och 3 kontroll-LGA:er, med klustring på skolans nivå. Data kommer att samlas in genom hushållsundersökningar med vårdgivare och barn i skolåldern (N=1 332 vid baslinjen och slutlinjen), intervjuer med nyckelinformanter för äggvärdekedjan (KII, N=3) och semistrukturerade intervjuer (N=191) vid baslinjen , mittlinje och slutlinje, och fokusgruppsdiskussioner (FGDs, N=9 FGDs vid mittlinjen och slutlinjen) med vårdgivare till små barn. Hushåll med barn i skol- och förskoleåldern kommer att identifieras genom de offentliga grundskolorna i urvalet, och vårdgivare och barn i skolåldern kommer att intervjuas vid baslinjen och slutlinjen i LGA:er för intervention och kontroll. Samma skolor kommer att användas vid båda tidpunkterna men tvärsnittsprover kommer att dras vid baslinjen och slutlinjen. Äggvärdekedjans aktörer kommer att identifieras i interventions-LGAs i Kaduna för att delta i KIIs och semi-strukturerade intervjuer vid baslinjen, mittlinjen och slutlinjen för att bedöma förändringar i värdekedjans funktion över tiden. FGDs med vårdgivare för små barn kommer att genomföras vid mittlinjen och slutlinjen. De kvalitativa resultaten kommer att användas för att förstå erfarenheter av interventionerna och fynden kommer att trianguleras med resultat från hushålls- och äggvärdekedjans intervjuer.

I FCT och Kebbi kommer utvärderingen att begränsas till KII (N=4) och semistrukturerade intervjuer (N=102) med äggvärdeskedjeaktörer vid baslinjen, mittlinjen och slutlinjen. Resultaten kommer att användas för att validera och triangulera med övervakningsdata som GAIN kommer att samla in från värdekedjans aktörer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1625

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Abuja, Nigeria
        • Datametrics Associates Ltd.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Olika populationer kommer att inriktas på olika datainsamlingsmetoder. Behörighetskriterier beskrivs nedan för varje datainsamlingsmetod.

Hushållsundersökningar

Inklusionskriterier:

  • Vuxenvårdare som kommer att intervjuas är 18 år eller äldre;
  • Hushållet har ett barn i allmän grundskola klass 1-3 i åldrarna 6 - 9 år OCH har ett barn 6-59 månader
  • Hushållet tjänar <$3,20 per person och dag;
  • Kunna tala engelska eller Hausa;
  • Ge informerat samtycke till att delta i studien.

Egg Value Chain Intervjuer

Inklusionskriterier:

  • Var en PAN-statschef, nationell eller statlig HGSFP-chef, fjäderfäuppfödare, HGSFP-chef på skolnivå, hälsolärare eller äggåterförsäljare eller -grossist i de lokala myndigheterna som valts ut för utvärderingen;
  • vara 18 år eller äldre;
  • Kunna tala engelska eller Hausa;
  • Ge informerat samtycke till att delta i studien.

Fokusgruppsdiskussioner med vårdgivare

Inklusionskriterier:

  • Vårdgivare med ett barn i klass 1-3 och ett barn 6-59 månader;
  • vara 18 år eller äldre;
  • Kunna tala engelska eller Hausa;
  • Ge informerat samtycke till att delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Intervention
Projektet är fokuserat på att förbättra äggkonsumtionen genom ökad tillgänglighet, tillgänglighet och förbättrad efterfrågan. För att uppnå detta mål kommer projektinterventionsmixen att fungera genom tre vägar: tillgång, möjliggörande miljö och efterfrågan. Tillgångsvägen syftar till att upprätthålla tillgänglighet och konsumtion av ägg av skolbarn (6-9 år) från BoP-hushåll genom insatser riktade mot Poultry Association of Nigeria (PAN) och statliga ledande äggaggregatorer för HGSFP. Den möjliggörande miljövägen fokuserar på de bredare institutionella, styrande och politiska faktorerna för att stödja tillgänglighet, tillgänglighet, förbättrad konsumtion och ökad konsumentefterfrågan på ägg. Efterfrågevägen kommer att hanteras av massmedia och interpersonell kommunikation för att öka viljan och motivationen hos föräldrar/vårdgivare i BoP-hushåll att stödja och upprätthålla äggkonsumtion av förskolebarn i delstaten Kaduna.
Inget ingripande: Kontroll/Inga ingrepp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvensen av äggkonsumtion av grundskolebarn
Tidsram: Baslinje (augusti 2023), Slutlinje (augusti 2026) (3 år)
Förändring i medelfrekvensen av äggkonsumtion under de senaste 7 dagarna av barn i grundskoleklass 1-3 i BoP-hushåll
Baslinje (augusti 2023), Slutlinje (augusti 2026) (3 år)
Frekvensen av äggkonsumtion av förskolebarn
Tidsram: Baslinje (augusti 2023), Slutlinje (augusti 2026) (3 år)
Förändring i medelfrekvensen av äggkonsumtion under de senaste 7 dagarna av barn 6-59 månader i BoP-hushåll
Baslinje (augusti 2023), Slutlinje (augusti 2026) (3 år)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens av äggköp
Tidsram: Baslinje (augusti 2023), Slutlinje (augusti 2026) (3 år)
Förändring i frekvens av köpta ägg till barn
Baslinje (augusti 2023), Slutlinje (augusti 2026) (3 år)
Antal köpta ägg
Tidsram: Baslinje (augusti 2023), Slutlinje (augusti 2026) (3 år)
Ändring av antal köpta ägg till barn
Baslinje (augusti 2023), Slutlinje (augusti 2026) (3 år)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Abiodun F Ipadeola, Datametrics Associates Ltd

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 oktober 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

6 november 2023

Avslutad studie (Faktisk)

6 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2023

Första postat (Faktisk)

20 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Dataset kommer att delas via Nesstar.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera