- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05953753
Forbedring af adgang til sikker og nærende kost (ENSAND) evaluering Nigeria
Effekt- og procesevaluering af Global Alliance for Improved Nutrition (GAIN) Enhancing Access to Safe and Nutritious Diets (ENSAND)-programmet i Nigeria
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
ENSAND søger at øge hyppigheden af ægforbrug blandt elever i klasse 1-3 i offentlige grundskoler og deres yngre søskende i alderen 6-59 måneder i lokale regeringsområder (LGA'er) med en høj andel af bunden af pyramiden (BoP) husholdninger. GAINs indgriben er tostrenget i Kaduna-staten. Den ene komponent vil involvere forbedring af ægværdikæden ved at levere Home-Grown School Feeding Program (HGSFP) til folkeskolebørn, og den anden vil involvere anvendelse af en social markedsføringstilgang til at øge forældres villighed til at købe og fodre æg til deres små børn på 6 år. -59 måneder. I Federal Capital Territory (FCT) og Kebbi-staterne vil GAIN's intervention kun fokusere på at levere æg til folkeskolebørn.
Denne evaluering af ENSAND-programmet vil bruge en parallel gruppe blandede metoder kvasi-eksperimentelt før-efter design til at vurdere effektiviteten af interventionen på børns hyppighed af ægforbrug i Kaduna (intervention) og Kano (kontrol) stater. Evalueringen vil blive udført i 3 interventions- og 3 kontrol-LGA'er, med klyngedannelse på skoleniveau. Data vil blive indsamlet gennem husstandsundersøgelser med omsorgspersoner og børn i skolealderen (N=1.332 ved baseline og slutlinje), ægværdikæde-aktør nøgleinformantinterviews (KII'er, N=3) og semistrukturerede interviews (N=191) ved baseline , midtlinje og slutlinje og fokusgruppediskussioner (FGD'er, N=9 FGD'er ved midt- og slutlinje) med omsorgspersoner til små børn. Husstande med børn i skole- og førskolealderen vil blive identificeret gennem de udvalgte offentlige grundskoler, og omsorgspersoner og børn i skolealderen vil blive interviewet ved baseline og slutlinje i interventions- og kontrol-LGA'er. De samme skoler vil blive brugt på begge tidspunkter, men tværsnitsprøver vil blive trukket ved baseline og slutlinje. Ægværdikædeaktører vil blive identificeret i interventions-LGA'erne i Kaduna for at deltage i KII'er og semistrukturerede interviews ved baseline, midtlinje og slutlinje for at vurdere ændringer i værdikædens funktion over tid. FGD'er med omsorgspersoner for små børn vil blive udført ved midt- og slutlinie. De kvalitative fund vil blive brugt til at forstå erfaringer med interventionerne, og fund vil blive trianguleret med resultater fra husstands- og ægværdikædeinterviewene.
I FCT og Kebbi vil evalueringen være begrænset til KII'er (N=4) og semistrukturerede interviews (N=102) med ægværdikædeaktører ved baseline, midtlinje og slutlinje. Resultaterne vil blive brugt til at validere og triangulere med de overvågningsdata, GAIN vil indsamle fra værdikædeaktører.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Abuja, Nigeria
- Datametrics Associates Ltd.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Forskellige populationer vil blive målrettet for forskellige dataindsamlingsmetoder. Berettigelseskriterier er detaljeret nedenfor for hver dataindsamlingsmetode.
Husstandsundersøgelser
Inklusionskriterier:
- Voksenplejer, der vil blive interviewet, er 18 år eller ældre;
- Husstanden har et barn i folkeskoleklasse 1-3 i alderen 6 - 9 år OG har et barn 6-59 måneder
- Husstanden tjener <$3,20 pr. person pr. dag;
- Kunne tale engelsk eller Hausa;
- Giv informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.
Æg værdikæde interviews
Inklusionskriterier:
- Vær en PAN-statschef, national eller statslig HGSFP-manager, fjerkræavler, HGSFP-leder på skoleniveau, sundhedslærer eller ægforhandler eller -grossist i de lokale regeringsområder, der er udvalgt til evalueringen;
- være 18 år eller ældre;
- Kunne tale engelsk eller Hausa;
- Giv informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.
Fokusgruppediskussioner med pårørende
Inklusionskriterier:
- Omsorgspersoner med et barn i klasse 1-3 og et barn 6-59 måneder;
- være 18 år eller ældre;
- Kunne tale engelsk eller Hausa;
- Giv informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Intervention
|
Projektet er fokuseret på at forbedre ægforbruget gennem øget tilgængelighed, tilgængelighed og forbedret efterspørgsel.
For at nå dette mål vil projektinterventionsmixet fungere gennem tre veje: adgang, muliggørende miljø og efterspørgsel.
Adgangsvejen sigter mod at opretholde tilgængelighed og forbrug af æg for skolebørn (6-9 år) fra BoP-husholdninger gennem interventioner rettet mod Poultry Association of Nigeria (PAN) og statslige ledende ægaggregatorer til HGSFP.
Det muliggørende miljø fokuserer på de bredere institutionelle, styringsmæssige og politiske faktorer for at understøtte tilgængelighed, tilgængelighed, forbedret forbrug og øget forbrugerefterspørgsel efter æg.
Efterspørgselsvejen vil blive behandlet af massemedier og interpersonel kommunikation for at øge viljen og motivationen hos forældre/plejere i BoP-husholdninger til at støtte og opretholde ægforbrug af førskolebørn i Kaduna-staten.
|
|
Ingen indgriben: Kontrol/Ingen indgreb
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af ægforbrug hos folkeskolebørn
Tidsramme: Basislinje (august 2023), slutlinje (august 2026) (3 år)
|
Ændring i gennemsnitshyppigheden af ægforbrug i løbet af de sidste 7 dage for børn i grundskoleklasse 1-3 i BoP-husholdninger
|
Basislinje (august 2023), slutlinje (august 2026) (3 år)
|
|
Hyppighed af ægforbrug hos førskolebørn
Tidsramme: Basislinje (august 2023), slutlinje (august 2026) (3 år)
|
Ændring i gennemsnitshyppigheden af ægforbrug i løbet af de sidste 7 dage for børn 6-59 måneder i BoP-husholdninger
|
Basislinje (august 2023), slutlinje (august 2026) (3 år)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af ægkøb
Tidsramme: Basislinje (august 2023), slutlinje (august 2026) (3 år)
|
Ændring i hyppigheden af æg købt til børn
|
Basislinje (august 2023), slutlinje (august 2026) (3 år)
|
|
Antal købte æg
Tidsramme: Basislinje (august 2023), slutlinje (august 2026) (3 år)
|
Ændring i antal indkøbte æg til børn
|
Basislinje (august 2023), slutlinje (august 2026) (3 år)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Abiodun F Ipadeola, Datametrics Associates Ltd
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 424602
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ægforbrug
-
Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research...UkendtPostoperativ smerte, PCA Contramal Consumption
Kliniske forsøg med Fødevaresystem og efterspørgselsgenerering
-
Brain SentinelAfsluttetEpilepsi | Generaliserede tonisk-kloniske anfaldForenede Stater
-
Gerd MikusAfsluttetLægemiddelinteraktionerTyskland
-
Brain SentinelAfsluttetEpilepsi | Generaliserede tonisk-kloniske anfaldForenede Stater
-
University of Maryland, College ParkMaineHealth; University of Hawaii Cancer Research CenterAfsluttetSund og rask | Kontrolleret fodringsforsøgForenede Stater
-
Nevro CorpRekrutteringSacroiliacale led dysfunktionForenede Stater
-
Polares Medical SAPolares Medical, Inc.Ikke rekrutterer endnu
-
BranemarkklinikenNeoss Ltd., Harrogate, UKAktiv, ikke rekrutterendePartiel Edentulisme i Overkæben | Tab af fortænder i overkæbenSverige
-
Lia BallyETH ZurichAktiv, ikke rekrutterendeFedme | MadpræferencerSchweiz
-
Brain SentinelUkendt
-
Stryker NeurovascularAfsluttet